CAS 51814-54-1

benzil N-(tert-butiloxicarbonil)-L-alaninato

Descrição:

benzil N-(tert-butiloxicarbonil)-L-alaninato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo benzila, um grupo protetor de carbamato de tert-butilo (Boc) e o aminoácido L-alanina. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e como intermediário na síntese orgânica devido à estabilidade proporcionada pelo grupo Boc, que pode ser removido seletivamente em condições ácidas suaves. A presença do grupo benzila aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. O composto é geralmente branco a off-white em aparência e pode exibir uma forma cristalina. Sua estrutura molecular permite várias transformações de grupos funcionais, tornando-o versátil na química sintética. Além disso, é importante manusear este composto com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados, pois pode ter perigos específicos associados ao seu uso. No geral, benzil N-(tert-butiloxicarbonil)-L-alaninato serve como um bloco de construção valioso na síntese de moléculas mais complexas, particularmente no campo da química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₄

InChI: InChI=1/C15H21NO4/c1-11(16-14(18)20-15(2,3)4)13(17)19-10-12-8-6-5-7-9-12/h5-9,11H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t11-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](C(=O)OCc1ccccc1)N=C(O)OC(C)(C)C

Sinónimos:

• Boc-Ala-Obzl

BOC-ALA-OBZL

CAS: 51814-54-1

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 279.3315

Ref: IN-DA00DA43

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

CAS: 51814-54-1

Boc-L-Alanine Benzyl Ester

Pureza: 97%

Peso molecular: 279.33g/mol

Ref: 54-OR1012520

Boc-L-alanine benzylester

CAS: 51814-54-1

Boc-L-alanine benzylester is a novel fluorescent crosslinker that can be used to synthesize fluorescent polymers. It is composed of an acid moiety and benzothiadiazole moieties, which are catalytic. The synthesis of Boc-L-alanine benzylester involves the reaction of lysine or tyrosine with an acid chloride to form an amide bond, followed by a ring opening reaction with the corresponding benzothiadiazole. The fluorescein group is then added as a substituent at the N-terminus. This new crosslinker has been shown to have high reactivity in cycloadditions and crosslinking reactions with anthracene, cyclopentadiene, and cyclohexadiene. Boc-L-alanine benzylester has also been shown to be effective in ascorbate oxidation.

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 279.33 g/mol

Ref: 3D-FB11931

Boc-L-alanine benzyl ester

CAS: 51814-54-1

Fórmula: C₁₅H₂₁NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 279.336

Ref: 10-F078598