CAS 51871-62-6
:Ácido (S)-3-(Boc-amino)-4-fenilbutírico
Descrição:
Ácido (S)-3-(Boc-amino)-4-fenilbutírico, com o número CAS 51871-62-6, é um derivado de aminoácido quiral caracterizado pela presença de um grupo protetor tert-butyloxycarbonyl (Boc) no grupo funcional amino. Este composto apresenta um grupo fenila ligado à estrutura do ácido butírico, contribuindo para suas características hidrofóbicas. O grupo Boc atua como um moiety protetor, comumente utilizado na síntese de peptídeos para evitar reações indesejadas no grupo amino. A estereoisomeria indicada pela configuração (S) sugere que a molécula exibe arranjos espaciais específicos, que podem influenciar sua atividade biológica e interações. Este composto é frequentemente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, particularmente na síntese de medicamentos baseados em peptídeos ou como um intermediário na síntese orgânica. Sua solubilidade e reatividade podem variar com base no pH e na presença de outros grupos funcionais, tornando-o um bloco de construção versátil em química medicinal.
Fórmula:C15H21NO4
Sinónimos:- (S)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)amino-4-phenylbutyric acid
- Boc-L-Beta-Homophenylalanine
- Boc-β-HoPhe-OH
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(S)-3-(Boc-amino)-4-phenylbutyric acid, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C15H21NO4Pureza:95%Peso molecular:279.34N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-β-homophenylalanine
CAS:Fórmula:C15H21NO4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:279.34(S)-3-(Boc-Amino)-4-phenylbutyric acid
CAS:Fórmula:C15H21NO4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:279.336
