CAS 5188-07-8
:Metanotiolato de sódio
Descrição:
Metanotiolato de sódio, com o número CAS 5188-07-8, é um composto organossulfurado que serve como sal de sódio do metanetiol. Geralmente é encontrado como um sólido branco a off-white, que é altamente solúvel em água devido à presença do íon sódio. Este composto é caracterizado por suas fortes propriedades nucleofílicas, tornando-o útil em várias reações de síntese orgânica, particularmente na formação de tioéteres e outros compostos que contêm enxofre. Metanotiolato de sódio também é conhecido por sua capacidade de atuar como agente redutor e pode participar de reações envolvendo eletrófilos. Tem um odor distinto e pungente que lembra repolho podre, que é característico do metanetiol. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode ser irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. Além disso, deve ser armazenado em um local fresco e seco, longe de substâncias incompatíveis, para manter sua estabilidade e reatividade.
Fórmula:CH4S·Na
InChI:InChI=1S/CH4S.Na/c1-2;/h2H,1H3;
Chave InChI:InChIKey=XHXXWWGGXFUMAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CS.[Na]
Sinónimos:- (Methylsulfanyl)sodium
- Metanotiolato De Sodio
- Methanethiol, sodium salt (1:1)
- Methanethiolate de sodium
- Methyl mercaptan sodium salt
- Methylthiosodium
- Natriummethanthiolat
- Sodium Methanethiolate
- Sodium methanesulfenate
- Sodium methyl mercaptan
- Sodium methyl mercaptide
- Sodium methyl sulfide
- Sodium methylmercaptide
- Sodium methylthiolate
- Sodium thiomethoxide
- Sodium thiomethylate
- Sodium, (methylthio)-
- Thiomethoxide, Sodium
- Ver mais sinónimos
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Methyl Mercaptan Sodium Salt (ca. 15% in Water)
CAS:Fórmula:CH3NaSCor e Forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:70.08Sodium methanethiolate
CAS:Sodium methanethiolateFórmula:·CH3S·NaPureza:≥95%Cor e Forma: white to off-white crystalline powderPeso molecular:70.08929g/molSodium thiomethoxide
CAS:Fórmula:CH3NaSCor e Forma:White to yellow or brown powder or crystalsPeso molecular:70.09Sodium thiomethoxide solution
CAS:<p>Sodium thiomethoxide solution</p>Pureza:≥95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:70.08929g/molSodium Methanethiolate (~20% in Water)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Strong nucleophile used for the synthesis of methyl aryl sulfides from halo-arenes. Alkanethiolates are efficient reagents for SN2 dealkylation of esters and aryl ethers.<br> E0<br>References Le Brazidec, J., et al.: J. Med. Chem., 47, 3865 (2004), Grem, J., et al.: J. Clin. Oncol., 23, 1885 (2005), Levason, W., et al.: Dalton Trans, 439 (2007),<br></p>Fórmula:CH3S·NaCor e Forma:ColourlessPeso molecular:70.09Sodium Methanethiolate (95%)
CAS:Produto ControladoFórmula:CH3S·NaPureza:95%Cor e Forma:NeatPeso molecular:70.09Sodium methanethiolate
CAS:<p>Methanethiol is a compound that occurs naturally in the environment. It is used as a fungicide, insecticide and herbicide. Methanethiol inhibits the growth of microorganisms by binding to metal ions on the surface of cells. This prevents DNA replication and protein synthesis, leading to cell death. Methanethiol also has anti-inflammatory properties which may be due to its ability to inhibit adenosine A1 receptor activity in humans.</p>Fórmula:CH3NaSPureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:70.09 g/mol3-Methyl-2-buten-1-thiol Preparation Kit
CAS:<p>Stability Readily Oxidized<br>Applications A volatile aroma compound. We will provide a detailed procedure for the preparation of the thiol from the thiolacetate with spectral data upon request.<br>References Majcher, M., et al.: J. Agric. Food Chem., 55, 5754 (2007), Akiyama, M., et al.: Food Sci. Technol. Res., 15, 233 (2009), Breme, K., et al.: J. Agric. Food Chem., 57, 8572 (2009),<br></p>Fórmula:MixtureVisitourWebsiteCor e Forma:Colourless To YellowPeso molecular:Mixture - Visit our WebsiteSodium methanethiolate - 15% aqueous solution
CAS:<p>Sodium methanethiolate is an antimicrobial agent that is a white, crystalline solid. It reacts with trifluoroacetic acid and water to produce the active form of sodium trifluoroacetate. The reaction mechanism is likely due to the formation of a bicyclic heterocycle that has been shown to be effective against a number of bacteria. Sodium methanethiolate has been used for the treatment of infectious diseases, such as respiratory infections and skin infections, as well as autoimmune diseases and cardiovascular disorders. The oxidation catalyst in this compound may also have physiological effects on the body's cells and tissues.</p>Fórmula:CH3NaSPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:70.09 g/molSodium Methanethiolate-13C
CAS:Produto Controlado<p>Applications Sodium Methanethiolate-13C, is the labeled analogue of Sodium Methanethiolate (S644805), used as a nucleophile in organic synthesis. Sodium methanethiolate is also being used as a reagent to synthesize thiol-based suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) analogues, compounds that act as potent histone deacetylase inhibitors.<br>References Bergman, A. & Wachtmeister, Chemosphere, 7, 949 (1978); Suzuki, T.,et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 3313 (2004)<br></p>Fórmula:CH3NaSPureza:>90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:71.082





