CAS 51887-88-8
:Cloridrato de B-cloro-D-alanina
Descrição:
Cloridrato de B-cloro-D-alanina é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um átomo de cloro na posição beta em relação ao grupo amino. Este composto é um sal de cloridrato, o que melhora sua solubilidade em água, tornando-o útil em várias aplicações bioquímicas. Normalmente, é um pó cristalino branco a off-white. A B-cloro-D-alanina é conhecida por seu papel como ferramenta bioquímica, particularmente em estudos envolvendo síntese de proteínas e inibição enzimática, pois pode atuar como substrato ou inibidor em vias metabólicas. A presença do átomo de cloro pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Além disso, é importante manusear este composto com cuidado, pois pode apresentar toxicidade ou outras propriedades perigosas. Assim como muitos derivados de aminoácidos, pode ser utilizado em pesquisas relacionadas à neuroquímica, farmacologia e desenvolvimento de agentes terapêuticos. Condições adequadas de armazenamento e protocolos de segurança devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância.
Fórmula:C3H7Cl2NO2
InChI:InChI=1/C3H6ClNO2.ClH/c4-1-2(5)3(6)7;/h2H,1,5H2,(H,6,7);1H/t2-;/m1./s1
SMILES:C([C@H](C(=O)O)N)Cl.Cl
Sinónimos:- H-.beta.-Chloro-D-Ala-OH . HCl
- 3-chloro-D-alanine hydrochloride (1:1)
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H-β-Chloro-D-Ala-OH · HCl
CAS:Competitive inhibitor of alanine racemase, Ki 0.005 mM.Fórmula:C3H6ClNO2·HClPureza:> 99%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:160.0β-Chloro-D-alanine hydrochloride
CAS:β-Chloro-D-alanine hydrochloridePureza:95%Peso molecular:160g/mol(S)-2-Amino-3-chloropropanoic acid hydrochloride
CAS:Fórmula:C3H7Cl2NO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:159.99β-Chloro-D-alanine Hydrochloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications An effective antibacterial agent.<br>References Manning, J.M. et al.: Proceed. Nat. Acad. Sci. U.S.A., 71, 471 (1974);<br></p>Fórmula:C3H6ClNO2·ClHCor e Forma:NeatPeso molecular:160.00H-β-Chloro-D-Ala-OH·HCl
CAS:H-beta-Chloro-D-Ala-OH·HCl is a prodrug that has been shown to have synergistic effects with 1-amino-cyclopropane carboxylic acid. It has been shown to inhibit the production of glutamate and dopamine in neuro2a cells. H-beta-Chloro-D-Ala-OH·HCl has also been found to inhibit racemase activity in rat liver microsomes, suggesting an important role for this enzyme in the metabolism of dopamine. The kinetic studies of H-beta-Chloro-D-Ala HCL have shown that it is more reactive than its parent compound, beta chlorohydrin, because it lacks a hydroxyl group. X ray crystal structures have also revealed that this drug binds to the enzyme's active site and competes with substrate for binding. This competitive inhibition leads to a decrease in the production of glutamate and dopamine by blocking the conversion of L-(Fórmula:C3H6ClNO2·HClPureza:Min. 95%Peso molecular:160 g/mol





