CAS 519059-04-2
:1-(Difluorometoxi)-4-etinilbenzeno
Descrição:
1-(Difluorometoxi)-4-etinilbenzeno, identificado pelo seu número CAS 519059-04-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo difluorometóxi e um grupo etinila ligados a um anel de benzeno. O grupo difluorometóxi contribui para as propriedades eletrônicas únicas do composto, potencialmente aumentando sua reatividade e solubilidade em vários solventes. O grupo etinila introduz uma ligação tripla, que pode participar de reações químicas adicionais, como reações de acoplamento ou polimerização. Este composto provavelmente exibirá características hidrofóbicas devido à natureza aromática do anel de benzeno, enquanto a presença de átomos de flúor pode conferir certo grau de polaridade. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais em ciência dos materiais, farmacêuticos ou como um intermediário na síntese orgânica. Sua estabilidade e reatividade dependeriam das condições específicas sob as quais é manuseado, incluindo temperatura e a presença de catalisadores ou outros reagentes. As fichas de dados de segurança devem ser consultadas para diretrizes de manuseio e armazenamento.
Fórmula:C9H6F2O
InChI:InChI=1S/C9H6F2O/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)12-9(10)11/h1,3-6,9H
Chave InChI:InChIKey=DBBZSMZFFFJZRP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)F)C1=CC=C(C#C)C=C1
Sinónimos:- 1-(Difluoromethoxy)-4-ethynylbenzene
- Benzene, 1-(difluoromethoxy)-4-ethynyl-
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4-(Difluoromethoxy)phenylacetylene
CAS:4-(Difluoromethoxy)phenylacetyleneFórmula:C9H6F2OPureza:95%Cor e Forma: clear. yellow liquidPeso molecular:168.14g/mol4-(Difluoromethoxy)phenylacetylene
CAS:<p>4-(Difluoromethoxy)phenylacetylene is a compound that can inhibit the formation of β-amyloid plaques in the brain. It has been shown to be neurofibrillary in the brains of mice and rabbits, as well as β-secretase, an enzyme that is involved in the production of amyloid beta peptides. 4-(Difluoromethoxy)phenylacetylene inhibits both γ-secretase and β-secretase activity by binding to their active sites. This binding prevents the activation of these enzymes, which are required for cleavage of amyloid precursor protein (APP).</p>Fórmula:C9H6F2OPureza:Min. 95%Peso molecular:168.14 g/mol


