CAS 5192-03-0
:5-Aminoindol
Descrição:
5-Aminoindol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos, com um grupo amino (-NH2) posicionado no quinto carbono do anel de indol. Este composto é tipicamente um sólido branco a amarelo claro e é conhecido por seu papel em várias reações químicas e aplicações, particularmente na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Exibe propriedades básicas devido à presença do grupo amino, permitindo que participe de ligações de hidrogênio e atue como um nucleófilo em reações químicas. 5-Aminoindol também pode passar por reações de substituição eletrofílica, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Além disso, foi estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Sua solubilidade varia dependendo do solvente, e geralmente é estável em condições de laboratório padrão. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como com muitos compostos orgânicos, para garantir a segurança e manter sua integridade para fins de pesquisa e aplicação.
Fórmula:C8H8N2
InChI:InChI=1S/C8H8N2/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H,9H2
Chave InChI:InChIKey=ZCBIFHNDZBSCEP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=C2C(=CC1)NC=C2
Sinónimos:- (Indol-5-yl)amine
- 1H-Indol-5-Amine
- 1H-Indol-5-ylamine
- 5-Amino Indole
- 5-Amino-1H-indole
- 5-Indolamine
- Indol-5-Ylamine
- Indole, 5-amino-
- NSC 61452
- 5-Aminoindole
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5-Aminoindole
CAS:Fórmula:C8H8N2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:132.171H-Indol-5-amine
CAS:<p>1H-Indol-5-amine (5-Aminoindole) is an indole derivative that can be used as an absorbent in (HCIC) and for the synthesis of tetracyclic heterocycles.</p>Fórmula:C8H8N2Pureza:98.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:132.165-Amino-1H-indole
CAS:<p>5-Amino-1H-indole</p>Fórmula:C8H8N2Pureza:97%Cor e Forma: very dark grey to black solidPeso molecular:132.16g/mol5-Aminoindole
CAS:<p>5-Aminoindole is a versatile chemical intermediate that can be used in the synthesis of many different types of compounds. It has been used as a building block for the synthesis of complex molecules, such as antibiotics and other pharmaceuticals. 5-Aminoindole is also useful in research because it is a reagent that can be used to study the reaction between proteins and nucleic acids. This chemical reacts with calf thymus DNA to produce 5-aminoindole phosphate, which can then react with an activated phosphate group on a protein or nucleic acid. 5-Aminoindole is a high quality reagent that will provide you with excellent results in your experiments.</p>Fórmula:C8H8N2Peso molecular:132.17 g/molRef: 3D-A-5645
10gA consultar25gA consultar50gA consultar100gA consultar250gA consultar-Unit-ggA consultar5-Aminoindole
CAS:<p>5-Aminoindole is a hydrogen bond acid. It has been shown to have an optimum concentration of 0.1 mM in the presence of 0.2 mM potassium chloride and 2 mM magnesium chloride, which is similar to the pH range for biological systems. 5-Aminoindole also acts as a competitive inhibitor of quinoline derivatives, such as chloroquine and hydroxychloroquine, which are used in the treatment of malaria and rheumatoid arthritis. The compound has been shown to be active against primary cells grown in culture, including mouse erythrocytes and human hepatocytes. When used with agarose gel electrophoresis or electrochemical impedance spectroscopy, 5-aminoindole shows excellent selectivity for kinases over other enzymes. 5-Aminoindole is not reactive under physiological conditions because it does not have any redox potentials that can be measured by Langmuir adsorption isother</p>Fórmula:C8H8N2Pureza:Min. 97%Cor e Forma:Brown PowderPeso molecular:132.16 g/mol
