CAS 5192-23-4

4-Aminoindol

Descrição:

4-Aminoindol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos, com um grupo amino (-NH2) posicionado no quarto carbono do anel de indol. Este composto é tipicamente um sólido branco a amarelo claro e é conhecido por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. É solúvel em solventes polares, como água e álcoois, enquanto é menos solúvel em solventes não polares. 4-Aminoindol é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas, como propriedades anticancerígenas e anti-inflamatórias. A presença do grupo amino permite modificações químicas adicionais, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Além disso, pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e reações de acoplamento, que são valiosas no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao entrar em contato com a pele ou os olhos.

Fórmula: C₈H₈N₂

InChI: InChI=1/C8H8N2/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,9H2

SMILES: c1cc(c2cc[nH]c2c1)N

Sinónimos:

• 1H-Indol-4-amin
• 1H-Indol-4-amine
• 1H-Indol-4-ylamine
• 4-Amino-1H-Indole
• Indole-4-Amine

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Fórmula: C₈H₈N₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 132.1625

Ref: IN-DA003KRE

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Fórmula: C₈H₈N₂

Peso molecular: 132.17

Ref: 7W-GK5199

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

Fórmula: C₈H₈N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 132.17

Ref: 3B-A2070

4-Amino-1H-indole

CAS: 5192-23-4

4-Amino-1H-indole

Fórmula: C₈H₈N₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: brown solid

Peso molecular: 132.16g/mol

Ref: 54-OR7782

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

4-Aminoindole is a heterocycle with a carboxy group and four nitrogen atoms. It can be synthesized by reacting hydrochloric acid with nitrobenzene. 4-Aminoindole has shown potential as a drug target, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carboxamidase. The compound is also acidic in water, making it an ideal candidate for use as an acid catalyst. Electropolymerization of 4-aminoindole has been achieved using Pt electrodes in the presence of an acidic environment. This reaction results in the formation of functional groups on the metal surface that are not found in most other electropolymerization reactions.

Fórmula: C₈H₈N₂

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 132.16 g/mol

Ref: 3D-FA10290

1H-Indol-4-amine

CAS: 5192-23-4

Fórmula: C₈H₈N₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 132.166

Ref: 10-F023427

4-Aminoindole

CAS: 5192-23-4

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Fórmula: C₈H₈N₂

Peso molecular: 132.17 g/mol

Ref: 3D-A-5600