CAS 52-79-9

5α-Diidronoretisterona

Descrição:

5α-Diidronoretisterona, também conhecido como 5α-Dihidro-19-norprogesterona, é um progestágeno sintético derivado do hormônio esteroide progesterona. É caracterizado por suas modificações estruturais que aumentam sua atividade progestacional. Este composto é tipicamente um pó cristalino branco a off-white, e é pouco solúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e clorofórmio. A fórmula molecular de 5α-Diidronoretisterona reflete sua natureza esteroidal, apresentando uma estrutura central de quatro anéis de carbono fundidos. Exibe atividade biológica principalmente através da ligação aos receptores de progesterona, influenciando vários processos fisiológicos, como o ciclo menstrual e a manutenção da gravidez. Além disso, pode ter implicações na terapia de reposição hormonal e em formulações contraceptivas. Devido à sua origem sintética, é importante considerar sua farmacocinética, incluindo absorção, metabolismo e excreção, que podem diferir dos hormônios naturais. Perfis de segurança e eficácia são críticos para suas aplicações terapêuticas, exigindo uma avaliação clínica minuciosa.

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

InChI: InChI=1S/C20H28O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,13,15-18,22H,4-12H2,2H3/t13-,15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=OMGILQMNIZWNOK-XDQPPUBWSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4([C@@](CC3)(CC(=O)CC4)[H])[H])[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]

Sinónimos:

• (5α,17α)-17-Hydroxy-19-norpregn-20-yn-3-one
• 17.alpha.-Ethynyl-17.beta.-hydroxy-5.alpha.-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-5α-estran-3-one
• 17α-Ethynyl-5α-estran-17β-ol-3-one
• 17β-Hydroxy-17α-ethynyl-5α-estran-3-one
• 17β-Hydroxy-19-nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one
• 19-Nor-5α,17α-pregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-
• 19-Norpregn-20-yn-3-one, 17-hydroxy-, (5α,17α)-
• 5α-Dihydronorethindrone
• 5α-Dihydronorethisterone
• NSC 85401

5-alfa-Dihydro Norethindrone

CAS: 52-79-9

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

Peso molecular: 300.44

Ref: 4Z-N-2955

4,5Alpha-Dihydronorethisterone

Produto Controlado

CAS: 52-79-9

Applications Derivative of the synthetic anabolic steroid Norethandrolone (N675000).
References Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 99, 108 (2006); Garcia-Becerra, R. et al.: J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 91, 27 (2004); Blom, M. et al: Drug Metab. Dispos. 29, 976 (2001)

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 300.44

Ref: TR-D449510

Norethindrone 4,5α-Dihydro Impurity

CAS: 52-79-9

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

Peso molecular: 300.44

Ref: ST-EA-CP-N51010

5a-Dihydronorethindrone

Produto Controlado

CAS: 52-79-9

5a-Dihydronorethindrone is a synthetic glucocorticoid with anti-inflammatory and anti-allergic effects. It has been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells by binding to the progesterone receptor, which is involved in the regulation of cell growth. 5a-Dihydronorethindrone has also been shown to bind to aromatase, an enzyme that converts androgens into estrogens. The synthesis of 5a-dihydronorethindrone begins with cholesterol, which is first esterified with acetate. This product then undergoes side-chain cleavage and hydroxylation at C17 to form 17alpha,20beta-dihydroxy-5a-pregnane. The final step in its synthesis involves reduction of the ketone group at C2 to form 2,5alpha dihydronorethindrone.

Fórmula: C₂₀H₂₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 300.44 g/mol

Ref: 3D-FD22040