CAS 52191-26-1
:2-cloro-N-[2-(1H-indol-3-il)etil]acetamida
Descrição:
2-cloro-N-[2-(1H-indol-3-il)etil]acetamida, com o número CAS 52191-26-1, é um composto químico caracterizado por sua estrutura única que inclui um grupo cloro, um moiety indol e um grupo funcional acetamida. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é solúvel em solventes orgânicos. A presença do anel indol sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que os derivados do indol estão frequentemente associados a várias propriedades farmacológicas. O substituinte cloro pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com alvos biológicos. Em termos de segurança, como muitas substâncias químicas, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado, ingerido ou absorvido pela pele. Suas aplicações específicas podem variar, mas pode ser de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos devido às suas características estruturais. Assim como com qualquer substância química, os protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao manusear este composto em um ambiente de laboratório.
Fórmula:C12H13ClN2O
InChI:InChI=1/C12H13ClN2O/c13-7-12(16)14-6-5-9-8-15-11-4-2-1-3-10(9)11/h1-4,8,15H,5-7H2,(H,14,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(CCN=C(CCl)O)c[nH]2
Sinónimos:- 52191-26-1
- T56 Bmj D2Mv1G
- Tryptamine, N-chloroacetyl-
- 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
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3-(2-(Chloroacetamido)ethyl)indole
CAS:Fórmula:C12H13ClN2OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.69742-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS:2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamideFórmula:C12H13ClN2OPureza:98%Cor e Forma: powderPeso molecular:236.70g/mol2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
CAS:<p>2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide is a synthetic organoheterocyclic compound with the chemical formula of CHClNO. It is the chloro analog of indole. This compound has been used in the synthesis of spengler diketopiperazines and other analogues. 2-Chloro-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide has been shown to react with primary amines, such as piperidine, in an alkylation reaction to form substituted indoles. The nitrogen atom on 2CNEA can be acylated or cyclized to form functionalized derivatives, such as N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-2-(1H-indol-3-yl)ethanamine (4CNEAE).</p>Fórmula:C12H13ClN2OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:236.7 g/mol



