CAS 523-50-2
:angelical
Descrição:
angelical, com o número CAS 523-50-2, é um composto que ocorre naturalmente classificado como um furanocumarina. É derivado principalmente de plantas da família Apiaceae, como Angelica archangelica. Este composto é caracterizado por sua estrutura química única, que inclui um anel de furanó fundido a um moiety de cumarina. angelical exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo fototoxicidade, o que significa que pode causar reações na pele quando exposto à luz ultravioleta. Além disso, tem sido estudado por suas potenciais propriedades anticancerígenas, pois pode inibir o crescimento de certas células cancerosas. A substância também é conhecida por seu papel na medicina herbal tradicional, onde tem sido usada para vários fins terapêuticos. Em termos de propriedades físicas, angelical é tipicamente um sólido cristalino incolor a amarelo pálido, e é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. Sua reatividade e interações com sistemas biológicos fazem dele um assunto de interesse na pesquisa farmacológica.
Fórmula:C11H6O3
InChI:InChI=1S/C11H6O3/c12-10-4-2-7-1-3-9-8(5-6-13-9)11(7)14-10/h1-6H
Chave InChI:InChIKey=XDROKJSWHURZGO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC=2C3=C(C=CC2C=C1)OC=C3
Sinónimos:- 2-Oxo-(2H)-Furo(2,3-H)-1-Benzopyran
- 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-, delta-lactone
- 2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-, δ-lactone
- 2H-Furo(2,3-H)-1-benzopyran-2-one
- 2H-furo[2,3-h]chromen-2-one
- 3-(4-Hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoic acid gamma-lactone
- 4-Hydroxy-5-benzofuranacrylic acid gamma-lactone
- Angecin
- Angelicin (VAN)
- Angelicin (coumarin deriv)
- Angelicin (coumarin derivative)
- Brn 0153970
- Ccris 4276
- Furo(2,3-h)coumarin
- Furo(5',4':7,8)coumarin
- Furo[5′,4′:7,8]coumarin
- Hsdb 3554
- Isopsoralen
- Isopsoralene
- Nsc 404563
- Angelicin
- 5-19-04-00447 (Beilstein Handbook Reference)
- Angelicin
- ANGELICINE hplc
- Isopsoralen (Angelicin)
- 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoicacidgamma-lactone
- angelicin(coumarinderiv)
- 3-(4-hydroxy-5-benzofuranyl)-2-propenoicacidelta-lactone
- isopsoralin
- ANGELICINE
- ISOBERGAPTEN
- 4-hydroxy-5-benzofuranacrylicacidgamma-lactone
- furo(5’,4’,7,8)coumarin
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 produtos.
Angelicin
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:186.17Angelicin
CAS:Angelicin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C11H6O3Pureza:(HPLC) ≥98%Cor e Forma:PowderPeso molecular:1862-Oxo-(2H)-furo(2,3-h)-1-benzopyran
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:186.1635Angelicin
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:186.16Angelicin
CAS:Angelicin is a furocoumarin found in Psoralea corylifolia L. fruit, can block the phosphorylation of IκBα, NFκBp65, p38 MAPK, and JNK in lipopolysaccharide-induced acute lung injury model, suggests that angelicin was potentially advantageous to prevent inflammatory diseases by inhibiting NF-κB and MAPK pathways, it might be a potential new agent for prevention of inflammatory reactions and diseases in the clinic.Fórmula:C11H6O3Pureza:95%~99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:186.166Angelicin
CAS:Angelicin (Isopsoralen), is a furanocoumarin with anti-Y, antiviral, anti-inflammatory activity.Fórmula:C11H6O3Pureza:99.86% - 99.89%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:186.16Angelicin
CAS:<p>Applications Antifungal.<br>References Sardari, S., et al.: Pharm. Pharmacol. Commun., 6, 455 (2000),<br></p>Fórmula:C11H6O3Cor e Forma:White SolidPeso molecular:186.16Angelicin
CAS:<p>Angelicin is a furanocoumarin compound, which is derived from various plant sources, particularly within the Apiaceae family. The source of angelicin is often linked to traditional medicinal plants, where it is extracted and subsequently isolated for scientific investigation. Angelicin's mode of action involves intercalating within DNA strands, thereby affecting transcription and replication processes. This action is understood to be primarily photoactivated, leading to the formation of covalent bonds with DNA upon exposure to ultraviolet light, which can result in cross-linking.</p>Fórmula:C11H6O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:186.16 g/mol










