CAS 524-69-6

9-β-D-Xilofuranosiladenina

Descrição:

9-β-D-Xilofuranosiladenina, também conhecido pelo seu número CAS 524-69-6, é um análogo de nucleosídeo caracterizado pela presença de um grupo de açúcar xylofuranosílico ligado a uma base de adenina. Este composto apresenta uma ligação β-glicosídica, que é significativa para sua atividade biológica. A configuração xylofuranosílica o distingue de outros nucleosídeos, pois pode influenciar a interação do composto com estruturas de ácidos nucleicos e enzimas. Sabe-se que exibe propriedades antivirais e anticancerígenas potenciais, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. As modificações estruturais no componente de açúcar podem afetar a estabilidade, solubilidade e biodisponibilidade geral do composto. Além disso, 9-β-D-Xilofuranosiladenina pode participar de várias vias bioquímicas, potencialmente servindo como substrato ou inibidor para enzimas específicas. Suas características únicas fazem dele um composto valioso para pesquisa em química de nucleosídeos e suas aplicações no desenvolvimento terapêutico.

Fórmula: C₁₀H₁₃N₅O₄

InChI: InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6+,7-,10+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=OIRDTQYFTABQOQ-GAWUUDPSSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@@H]1O

Sinónimos:

• 9-.alpha.-D-Xylofuranosyladenine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
• 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Xylofuranosyladenine
• 9H-Purin-6-amine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
• 9H-Purin-6-amine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
• Adenine xyloside
• Adenine β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
• Adenine, 9-.alpha.-D-xylofuranosyl-
• Adenine, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranosyl-
• Adenine-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylofuranoside
• Amg 002370
• NSC 7359
• Nqz-007
• Xyloadenosine
• Xylosyladenine
• 9-β-D-Xylofuranosyladenine
• 9H-Purin-6-amine, 9-β-D-xylofuranosyl-
• 9-β-D-Xylofuranosyl-9H-purin-6-amine
• Adenine, 9-β-D-xylofuranosyl-
• Xylosyl a
• Adenine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
• Xa
• Xylo-adenosine
• 9H-Purin-6-amine, 9-.beta.-D-xylofuranosyl-
• 9-(-D-Xylofuranosyl)adenine
• 9-.beta.-D-Xylofuranosyladenine
• 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine,Xylo-adenosine, anticancer agent
• 9-(b-D-Xylofuranosyl)adenine

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 267.24g/mol

Ref: 54-BUP06690

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine (Adenine xyloside) is an adenine nucleoside analog that is a potential smooth muscle vasodilator.9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine has

Fórmula: C₁₀H₁₃N₅O₄

Pureza: 99.97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 267.24

Ref: TM-TNU0266

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine

CAS: 524-69-6

9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is a nucleoside analog that inhibits the activity of adenine nucleotide. It has been shown to be effective against a wide range of viruses and bacteria, including HIV, herpes simplex virus, influenza A virus, and Mycobacterium tuberculosis. The chemical structure of 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine resembles that of adenosine and this similarity confers inhibitory properties on it. 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine is an analog of adenosine. The steric interactions between the intramolecular hydrogen bonds in 9-(β-D-Xylofuranosyl)adenine are weaker than those in adenosine, which allows it to bind more easily with the enzyme responsible for the conversion of adenosine to inosinic acid. This inhibition prevents the formation of ATP from AMP, leading

Fórmula: C₁₀H₁₃N₅O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 267.24 g/mol

Ref: 3D-FX144729