CAS 52448-16-5
:4-Bromo-L-triptofano
Descrição:
4-Bromo-L-triptofano é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um átomo de bromo na quarta posição do anel de indol do L-triptofano. Este composto é um análogo halogenado do aminoácido essencial triptofano, que desempenha um papel crucial na síntese de proteínas e serve como precursor de neurotransmissores como a serotonina. A introdução do átomo de bromo pode influenciar as propriedades bioquímicas do composto, potencialmente afetando sua reatividade, solubilidade e interação com sistemas biológicos. 4-Bromo-L-triptofano é frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas para estudar a estrutura e função das proteínas, bem como na síntese de vários fármacos. Sua estrutura molecular inclui um grupo carboxílico, um grupo amino e a cadeia lateral de indol, contribuindo para sua classificação como um composto polar e hidrofílico. Os dados de segurança indicam que, assim como muitos compostos halogenados, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C11H11BrN2O2
InChI:InChI=1S/C11H11BrN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=OFKIVYVSESEHFZ-QMMMGPOBSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Br
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- L-Tryptophan, 4-bromo-
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- 4-Bromo-L-tryptophan
- (S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoicacid
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
4-Bromo-L-tryptophan
CAS:4-Bromo-L-tryptophan is an amino acid that is used in the synthesis of biomimetic molecules. It is synthesized by allylation with bromine and then chromatographically purified. 4-Bromo-L-tryptophan can also be used to study the biosynthesis of tryptophan. 4-Bromo-L-tryptophan has a molecular weight of 204.2 daltons and a pKa of 5.72, which makes it acidic at physiological pH values. The compound spontaneously forms anhydride with hydroxytryptophan, which stabilizes it and prevents hydrolysis reactions. The optimum temperature for enzymatic activity is 160 degrees Celsius, and kinetic constants have been determined at this temperature as well as at 100 degrees Celsius. Catalytic asymmetric synthesis has also been accomplished using 4-bromo L tryptophan as a substrate.Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:283.12 g/mol(S)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.125



