CAS 52476-66-1

2-Cloro-4-(3,5-dimetil-1H-pirazol-1-il)pirimidina

Descrição:

2-Cloro-4-(3,5-dimetil-1H-pirazol-1-il)pirimidina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por suas moieties de pirimidina e pirazol. A presença de um átomo de cloro na posição 2 e um grupo 3,5-dimetil-1H-pirazol na posição 4 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada a alta em solventes orgânicos polares, enquanto seu estado sólido pode se apresentar como uma forma cristalina ou amorfa. É frequentemente utilizado em química medicinal e aplicações agrícolas, particularmente como um bloco de construção na síntese de compostos biologicamente ativos. A presença do anel de pirazol pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na descoberta de medicamentos. Além disso, o substituinte de cloro pode aumentar a reatividade e estabilidade do composto, influenciando suas interações em vários ambientes químicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois, como muitos compostos halogenados, pode apresentar certos riscos à saúde e ao meio ambiente.

Fórmula: C₉H₉ClN₄

InChI: InChI=1S/C9H9ClN4/c1-6-5-7(2)14(13-6)8-3-4-11-9(10)12-8/h3-5H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=ZAEUNAXJMQKCCG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1N(C2=NC(Cl)=NC=C2)N=C(C)C1

Sinónimos:

• 2-Chloro-4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyrimidine
• 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-pyrimidine
• Pyrimidine, 2-chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-
• 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

CAS: 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.65g/mol

Ref: 54-OR1048463

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine

CAS: 52476-66-1

2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine is an inhibitor of DNA polymerase. It has been shown to be a potent inhibitor of the synthesis of dna and protein in bacterial cells. 2-Chloro-4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine forms two types of interactions with the enzyme: intermolecular interactions with the enzyme's active site, which prevents substrate binding, and intramolecular interactions with residues on the enzyme's surface, which inhibits catalysis. The crystal structure shows that hydrogen bonds form between the inhibitory molecule and amino acid residues on the enzyme's surface.

Fórmula: C₉H₉ClN₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.65 g/mol

Ref: 3D-CCA47666