CAS 52488-36-5
:4-Bromoindol
Descrição:
4-Bromoindol es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de los indoles, caracterizado por la presencia de un átomo de bromo en la cuarta posición del anillo de indole. Su fórmula molecular es C8H6BrN, lo que indica que contiene ocho átomos de carbono, seis átomos de hidrógeno, un átomo de nitrógeno y un átomo de bromo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la estructura del indole, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. 4-Bromoindol es de interés en varios campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales, debido a sus potenciales actividades biológicas y aplicaciones en la síntesis de otros compuestos. Puede participar en varias reacciones químicas, como sustituciones electrofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Además, su sustituyente de bromo puede aumentar su reactividad e influir en su interacción con objetivos biológicos, contribuyendo a su importancia en la investigación y el desarrollo. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como ocurre con muchas sustancias orgánicas halogenadas.
Fórmula:C7H5BrN2
InChI:InChI=1/C7H5BrN2/c8-6-4-10-7-5(6)2-1-3-9-7/h1-4H,(H,9,10)
Chave InChI:InChIKey=GRJZJFUBQYULKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc2c(c[nH]c2nc1)Br
Sinónimos:- 1H-Indole, 4-bromo-
- 4-Bromo-1H-indole
- Indole, 4-bromo-
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4-Bromoindole
CAS:Fórmula:C8H6BrNPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Yellow clear liquidPeso molecular:196.054-Bromoindole, 98%
CAS:<p>4-Bromoindole is a potential inhibitor of GSK-3. It is also used as pharmaceutical intermediates. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar pr</p>Fórmula:C8H6BrNPureza:98%Cor e Forma:Yellow to dark brown or very dark red/brown, LiquidPeso molecular:196.054-Bromo-1H-indole
CAS:<p>4-Bromo-1H-indole</p>Fórmula:C8H6BrNPureza:97%Cor e Forma: opaque. very dark red/brown liquidPeso molecular:196.04g/mol4-Bromoindole
CAS:<p>4-Bromoindole is a model compound that serves as a building block for the synthesis of pharmaceutically important compounds. 4-Bromoindole has been shown to have high catalytic rates for the oxidative coupling of zirconium oxide. This compound can also be used in asymmetric synthesis because it is able to form both R and S enantiomers in moderate yield. The reaction mechanism is thought to involve a nucleophilic attack by bromide on the carbonyl group, followed by elimination of hydrogen bromide from this intermediate. 4-Bromoindole can be synthesized in three ways: (1) via an oxidative coupling reaction with ZrOCl2 and H2O2; (2) via an oxidative coupling reaction with ZrOCl2 and HBr; or (3) by reacting 4-bromoaniline with CuSO4 and Mn(NO3)2.</p>Fórmula:C8H6BrNPureza:Min. 95%Cor e Forma:Brown Yellow Clear LiquidPeso molecular:196.04 g/mol4-Bromoindole
CAS:<p>4-Bromoindole is a reagent and reaction component that belongs to the group of speciality chemicals. It is a versatile building block for complex compounds and fine chemicals with many different uses.</p>Fórmula:C8H6BrNPeso molecular:196.05 g/mol4-Bromoindole pure, 96%
CAS:Fórmula:C8H6NBrPureza:min. 96 %Cor e Forma:Clear, Yellow to brown, LiquidPeso molecular:196.054-Bromoindole
CAS:Produto Controlado<p>Applications A potential inhibitor of GSK-3.<br>References Leclerc, S., et al.: J. Biol. Chem., 276, 251 (2001), Meijer, L., et al.: Chem. Biol., 10, 1255 (2003), Noble, M., et al.: Science, 303, 1800 (2004),<br></p>Fórmula:C8H6BrNCor e Forma:NeatPeso molecular:196.04
