CAS 52490-15-0
:2-butil-3-(4-hidroxibenzoil)benzofurano
Descrição:
2-butil-3-(4-hidroxibenzoil)benzofurano, com o número CAS 52490-15-0, é um composto químico que pertence à classe dos benzofuranos, caracterizados por uma estrutura de anel fundido de benzeno e furanos. Este composto em particular apresenta um grupo butila e um moiety de hidroxibenzóico, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. É tipicamente reconhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como um bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. A presença do grupo hidroxila pode conferir certas características de solubilidade e influenciar sua reatividade, enquanto o grupo butila pode afetar sua hidrofobicidade e interações moleculares gerais. Além disso, compostos como este podem exibir atividade biológica, tornando-os de interesse na química medicinal. No entanto, dados específicos sobre suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, exigiriam determinação experimental ou referência na literatura para valores precisos. Considerações de segurança e manuseio também devem ser levadas em conta, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C19H18O3
InChI:InChI=1/C19H18O3/c1-2-3-7-17-18(15-6-4-5-8-16(15)22-17)19(21)13-9-11-14(20)12-10-13/h4-6,8-12,20H,2-3,7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=ZHGKQUXXASLVQQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C=1C=2C(OC1CCCC)=CC=CC2)C3=CC=C(O)C=C3
Sinónimos:- (2-Butyl-1-Benzofuran-3-Yl)(4-Hydroxyphenyl)Methanone
- (2-Butyl-3-benzofuranyl)(4-hydroxyphenyl)methanone
- (2-Butylbenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone
- 2-Butyl-3-(4-hydr2-Butyl-3-(4-hydroxy benzoyl)benzofuranoxy benzoyl)benzofuran
- 2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)-benzofuran
- Ketone, 2-butyl-3-benzofuranyl p-hydroxyphenyl
- L 3372
- Methanone, (2-butyl-3-benzofuranyl)(4-hydroxyphenyl)-
- NSC 85438
- 2-Butyl-3-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]benzofuran
- 2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofurane
- 2-butyl-3-benzofuranyl p-hydroxyphenyl ketone
- 2-BUTYL-3-(P-HYDROXYLBENZONYL)-BENZOFURAN
- (2-Butyl-benzofuran-3-yl)-(4-hydroxy-phenyl)-methanone
- (2-butylbenzofuran-3-yl) (4-hydroxyphenyl) ketone
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2-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran
CAS:Fórmula:C19H18O3Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:294.35Amiodarone Related Compound E ((2-butylbenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone)
CAS:<p>Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi</p>Fórmula:C19H18O3Cor e Forma:White Brown PowderPeso molecular:294.12559(2-butyl-1-benzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone
CAS:Fórmula:C19H18O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.3444Amiodarone EP Impurity E (Amiodarone USP Related Compound E)
CAS:Fórmula:C19H18O3Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:294.352-Butyl-3-(4-hydroxybenzoyl)benzofuran
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Amiodarone EP Impurity E<br>Applications Inhibitor of enzyme. Amiodarone EP Impurity E.<br>References Stieger, H.R., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol, 55, 807 (2000)<br></p>Fórmula:C19H18O3Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:294.34(2-Butylbenzofuran-3-yl)(4-hydroxyphenyl)methanone
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:294.3500061035156Amiodarone impurity E
CAS:<p>Amiodarone impurity E is a nucleophilic compound that is synthesized by the acylation of a diazonium salt with an amine. It has been shown to be active against staphylococci, but not against subtilis. The reaction may be catalyzed by acid or chloride. Amiodarone impurity E is also demethylated and dehydrated to form the final product, amiodarone.</p>Fórmula:C19H18O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:294.34 g/mol
