CAS 525-74-6
:N-Metilmiocina
Descrição:
N-Metilmiocina é um composto alcaloide que pertence à classe dos derivados da piridina. É caracterizado por sua estrutura molecular, que inclui um anel de piridina e um grupo metila ligado ao átomo de nitrogênio. Este composto é tipicamente encontrado no tabaco e é um produto da degradação da nicotina. N-Metilmiocina é conhecido por sua potencial atividade biológica, incluindo seu papel na formação de adutos de DNA, o que pode ter implicações para a carcinogenicidade. A substância é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto e é solúvel em solventes orgânicos. Sua fórmula química é C₇H₈N₂, e tem um peso molecular relativamente baixo. Devido à sua presença em produtos de tabaco, N-Metilmiocina despertou interesse em estudos relacionados ao dano do tabaco e os efeitos à saúde do fumo. Os dados de segurança indicam que, como muitos alcaloides, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição.
Fórmula:C10H12N2
InChI:InChI=1S/C10H12N2/c1-12-7-3-5-10(12)9-4-2-6-11-8-9/h2,4-6,8H,3,7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=TVKHGXPZBZKXFM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN1C(=CCC1)C=2C=CC=NC2
Sinónimos:- 3-(1-Methyl-2,3-dihydropyrrol-5-yl)pyridine
- 3-(1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl)pyridine
- Dihydronicotyrine
- N-Methylmyosmine
- Pyridine, 3-(4,5-dihydro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-
- Pyridine, 3-(4,5-dihydro-1-methylpyrrol-2-yl)-
- 3-(4,5-Dihydro-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine
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Dihydro nicotyrine
CAS:<p>Dihydro nicotyrine is an alkaloid that is toxic to plants and microorganisms. It has been shown to inhibit the activity of hydroxylase enzymes, which are involved in the metabolism of aromatic compounds, such as tyrosine and phenylalanine. This inhibition leads to a decrease in the production of dopamine and norepinephrine, which may be involved in the development of Parkinson's disease. Dihydro nicotyrine is also a substrate for hydroxylases that have been sequenced from various strains of bacteria. The enzyme has been cloned from a wild-type strain of Escherichia coli, but not from soil bacteria or other organisms. Dihydro nicotyrine can be synthesized by reacting benzaldehyde with 2-amino-3-hydroxybenzoic acid in an organic solvent.</p>Fórmula:C10H12N2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:160.22 g/molRef: 4Z-N-0661
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