CAS 5267-64-1
:D-Fenilalaninol
Descrição:
D-Fenilalaninol, com o número CAS 5267-64-1, é um aminoálcool que é um derivado do aminoácido fenilalanina. Apresenta um grupo fenila ligado ao carbono alfa da estrutura do aminoácido, juntamente com um grupo hidroxila (-OH) que contribui para sua classificação como álcool. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença do grupo hidroxila. D-Fenilalaninol é frequentemente utilizado em síntese orgânica e como um bloco de construção quiral na produção de produtos farmacêuticos e outros produtos químicos finos. Sua quiralidade permite que participe da síntese assimétrica, tornando-o valioso no desenvolvimento de compostos enantiomericamente puros. Além disso, pode exibir atividade biológica, embora as aplicações específicas possam variar. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas as precauções adequadas de manuseio e segurança devido à potencial toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C9H13NO
InChI:InChI=1S/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/t9-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=STVVMTBJNDTZBF-SECBINFHSA-N
SMILES:C([C@H](CO)N)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- ((1R)-1-Hydroxymethyl-2-phenylethyl)amine
- (+)-2-Amino-3-phenylpropanol
- (2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
- (2R)-2-Amino-3-phenylpropanol
- (2R)-3-Phenyl-2-amino-1-propanol
- (2S)-2-amino-2-phenylpropan-1-ol
- (R)-(+)-2-Amino-3-phenyl-1-glycinol
- (R)-(+)-2-Amino-3-phenylpropanol
- (R)-(+)-2-amino-3-phenyl-1-propanol
- (R)-(+)-Phenylalaninol
- (R)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethylamine
- (R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
- (R)-3-Phenyl-2-amino-1-propanol
- (R)-Benzylglycinol
- (βR)-β-Aminobenzenepropanol
- 1-Propanol, 2-amino-3-phenyl-, (R)-(+)-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalaninol
- Benzenepropanol, β-amino-, (R)-
- Benzenepropanol, β-amino-, (βR)-
- D-(+)-Phenylalaninol
- D-2-Phenylalaninol
- D-2-Phenylalanionl
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D-Phenylalaninol, 98%
CAS:<p>D-Phenylalaninol is used as a chiral auxiliary for asymmetric Michael reactions. It is an enantiomer of L-Phenylalaninol, an inhibitor of intestinal Phenylalanine absorption. It acts as an inhibiting agent to the enzymes which are responsible for the breakdown of endorphins. This Thermo Scientific C</p>Fórmula:C9H13NOPureza:98%Cor e Forma:White to pale yellow, crystalline powderPeso molecular:151.21D(+)-Phenylalaninol
CAS:<p>D(+)-Phenylalaninol is commonly used as a chiral reagent and a pharmaceutical intermediate.</p>Fórmula:C9H13NOPureza:95.69%Cor e Forma:White To Light Yellow Crystal PowdePeso molecular:151.21(2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-ol
CAS:(2R)-2-Amino-3-phenylpropan-1-olFórmula:C9H13NOPureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:151.21g/molD-(+)-Phenylalaninol
CAS:Fórmula:C9H13NOPureza:(GC) ≥ 98.0%Cor e Forma:White to light yellow or light orange crystalline powderPeso molecular:151.21D-Phenylalaninol
CAS:Fórmula:C9H13NOPureza:>95.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:151.21D-Phenylalaninol
CAS:<p>D-Phenylalaninol is a chiral, optically active molecule. It is a salt of hydrochloride that is used as a chemical intermediate in the synthesis of other drugs. D-Phenylalaninol has been shown to inhibit mitochondrial membrane potential and decrease hydrogen bond interactions, which may be due to its ability to bind to chloride ions. In addition, this compound has been shown to inhibit pancreatic lipase activity and l-phenylalanine oxidase activity in mammalian cells.</p>Fórmula:C9H13NOPureza:Min. 95%Peso molecular:151.21 g/molD-Phenylalaninol
CAS:<p>M04116 - D-Phenylalaninol</p>Fórmula:C9H13NOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:151.209D-Phenylalaninol
CAS:Produto Controlado<p>Applications Enantiomer of L-Phenylalaninol, an inhibitor of intestinal Phenylalanine absorption.<br>References Myllymaki, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 4179 (2009), Whitby, L., et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 3771 (2009),<br></p>Fórmula:C9H13NOCor e Forma:NeatPeso molecular:151.21










