CAS 52784-32-4
:Ácido cicloheptanocarboxílico, 2-oxo-, éster metílico
Descrição:
Ácido cicloheptanocarboxílico, 2-oxo-, éster metílico, com o número CAS 52784-32-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e grupos funcionais. Apresenta um anel de cicloheptano, que é um anel de carbono de sete membros, e contém um grupo ácido carboxílico que foi esterificado com metanol, resultando em um éster metílico. A presença de um grupo cetona (2-oxo) indica que há um grupo carbonila (C=O) adjacente ao grupo ácido carboxílico. Espera-se que este composto seja um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. Espera-se que seja solúvel em solventes orgânicos devido à sua funcionalidade de éster, enquanto sua natureza de ácido carboxílico pode conferir certo grau de polaridade. Os derivados do ácido cicloheptano carboxílico são de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas e aplicações no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C9H14O3
InChI:InChI=1S/C9H14O3/c1-12-9(11)7-5-3-2-4-6-8(7)10/h7H,2-6H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=BLNHITXSJKCQGZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1C(=O)CCCCC1
Sinónimos:- 2-(Methoxycarbonyl)cycloheptanone
- 2-Oxocycloheptanecarboxylic acid methyl ester
- Cycloheptanecarboxylic acid, 2-oxo-, methyl ester
- Ethyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
- Methyl 2-Oxocycloheptanecarboxylate
- NSC 148967
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Methyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS:Fórmula:C9H14O3Pureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:170.2057Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate
CAS:Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylatePureza:97%Peso molecular:170.21g/molMethyl 2-oxo-cycloheptanecarboxylate
CAS:Fórmula:C9H14O3Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:170.208Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate
CAS:<p>Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate is a quinoline derivative that inhibits the activity of sirtuin 2 enzyme. It has been shown to inhibit cancer cells in vitro and in vivo, as well as to induce apoptosis. This drug also inhibits the growth of human leukemia cells by inhibiting protein synthesis, which may be due to its ability to activate hydroxy groups in proteins. Methyl 2-oxo-1-cycloheptanecarboxylate is an activated form that can be synthesized from cyclohexanol and transfer reactions with amidines or alkoxycarbonyls. The carbonyl group on this compound is metabolized into carbon dioxide, water, and energy via oxidative reactions with glutathione peroxidase.</p>Fórmula:C9H14O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:170.21 g/mol



