CAS 52853-40-4
:6-(Bromometil)ptiridina-2,4-diamina hidrobrometo (1:1)
Descrição:
6-(Bromometil)pteridina-2,4-diamina hidrobrometo é um composto químico caracterizado por sua estrutura central de pteridina, que é um composto bicíclico contendo átomos de nitrogênio. Esta substância apresenta um grupo bromometilo, que aumenta sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença de dois grupos amino nas posições 2 e 4 do anel de pteridina contribui para sua basicidade e capacidade de formar sais, como a forma de hidrobrometo, que é um método comum para aumentar a solubilidade em solventes polares. O sal de hidrobrometo indica que o composto está protonado, tornando-o mais estável e fácil de manusear em ambientes de laboratório. Este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos, devido à sua semelhança estrutural com moléculas biologicamente ativas. Além disso, seu substituinte de bromo pode servir como um ponto útil para modificações químicas adicionais. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, pode apresentar atividades biológicas interessantes, justificando uma investigação adicional.
Fórmula:C7H8Br2N6
InChI:InChI=1/C7H7BrN6.BrH/c8-1-3-2-11-6-4(12-3)5(9)13-7(10)14-6;/h2H,1H2,(H4,9,10,11,13,14);1H
SMILES:C(c1cnc2c(c(N)[nH]c(=N)n2)n1)Br.Br
Sinónimos:- 2,4-Pteridinediamine, 6-(Bromomethyl)-, Hydrobromide (1:1)
- 6-Bromomethyl-Pteridine-2,4-Diamine Hbr
- 2,4-Diamino-6-(Bromomethyl)Pteridine
- 2,4-Diamino-6-(bromomethyl)pteridine hydrobromide
- 6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine Hydrobromide
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6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide, tech grade
CAS:Fórmula:C7H8Br2N6Pureza:90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.98666-(Bromomethyl)-2,4-Pteridinediamine Hydrobromide
CAS:6-(Bromomethyl)-2,4-Pteridinediamine HydrobromidePureza:90%Peso molecular:335.99g/mol6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide
CAS:<p>6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide is a potent inhibitor of the enzyme nitroaldolase (EC 1.2.1.22) and has been shown to inhibit cell growth in murine leukemia cells. This reaction is mediated by the addition of bromide to isobutyl esters, leading to a benzyl ester intermediate which undergoes an electrophilic attack on nitroaldolase. The mechanism of action for this drug involves the inhibition of membrane transport and chloride ion influx, which are necessary for the proliferation of tumor cells. 6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide also inhibits DNA synthesis through its effects on thymidylate synthase, preventing nucleotide production from thymine and dihydrofolate reductase activity.</p>Fórmula:C7H8Br2N6Pureza:Min. 90 Area-%Cor e Forma:Yellow PowderPeso molecular:335.99 g/mol6-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine hydrobromide
CAS:Fórmula:C7H8Br2N6Pureza:90%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.9916-(Bromomethyl)-2,4-pteridinediamine Hydrobromide (Technical Grade)
CAS:Produto ControladoFórmula:C7H7BrN6·BrHCor e Forma:NeatPeso molecular:335.99




