1H-Indole-1,3-dicarboxylic acid, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester, with CAS number 528862-00-2, is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features two carboxylic acid groups, which are typically involved in various chemical reactions, including esterification and decarboxylation. The presence of the tert-butyl group (1-(1,1-dimethylethyl)) and a methyl ester group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. The dihydro form indicates that the compound has undergone hydrogenation, affecting its stability and potential biological activity. Such compounds are often studied for their pharmacological properties, including anti-inflammatory and anticancer activities, due to the indole moiety's role in biological systems. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in organic synthesis and medicinal chemistry.

1H-Indole-1,3-dicarboxylicacid, 2,3-dihydro-, 1-(1,1-dimethylethyl) 3-methyl ester

O ácido 1H-indol-1,3-dicarboxílico, 2,3-dihidro-, 1-(1,1-dimetiletil) 3-metil éster, com número CAS 528862-00-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta dois grupos de ácido carboxílico, que geralmente estão envolvidos em várias reações químicas, incluindo esterificação e descarboxilação. A presença do grupo tert-butilo (1-(1,1-dimetiletil)) e de um grupo éster metílico contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e reatividade. A forma diidro indica que o composto passou por hidrogenação, afetando sua estabilidade e potencial atividade biológica. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias e anticancerígenas, devido ao papel da parte indol nos sistemas biológicos. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam um assunto de interesse na síntese orgânica e na química medicinal.

528862-00-2: O ácido 1H-indol-1,3-dicarboxílico, 2,3-dihidro-, 1-(1,1-dimetiletil) 3-metil éster, com número CAS 528862-00-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta dois grupos de ácido carboxílico, que geralmente estão envolvidos em várias reações químicas, incluindo esterificação e descarboxilação. A presença do grupo tert-butilo (1-(1,1-dimetiletil)) e de um grupo éster metílico contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e reatividade. A forma diidro indica que o composto passou por hidrogenação, afetando sua estabilidade e potencial atividade biológica. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias e anticancerígenas, devido ao papel da parte indol nos sistemas biológicos. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais o tornam um assunto de interesse na síntese orgânica e na química medicinal.

1-tert-Butyl 3-methyl indoline-1,3-dicarboxylate

CAS 528862-00-2

1H-Indol-1,3-dicarboxílico ácido, 2,3-dihidro-, 1-(1,1-dimetiletil) 3-metil éster

1-tert-Butyl 3-methyl indoline-1,3-dicarboxylate

Ref: 54-OR1037593

METHYL 1-BOC-INDOLINE-3-CARBOXYLATE

Ref: 10-F333948