CAS 52938-97-3
:ácido 5-fenilfurano-2-carboxílico
Descrição:
ácido 5-fenilfurano-2-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de furanos substituído por um grupo fenila e um grupo funcional ácido carboxílico. A presença do anel de furanos confere propriedades aromáticas, enquanto o grupo ácido carboxílico contribui para sua acidez e potencial para ligações de hidrogênio. Este composto geralmente apresenta solubilidade moderada em solventes polares devido à funcionalidade do ácido carboxílico, enquanto sua natureza aromática pode aumentar a solubilidade em solventes não polares. Ele pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação, tornando-o útil na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica. Sua estrutura molecular permite interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o um candidato para investigação adicional em química medicinal. No geral, ácido 5-fenilfurano-2-carboxílico é um composto versátil com aplicações tanto em química orgânica sintética quanto em contextos terapêuticos potenciais.
Fórmula:C11H8O3
InChI:InChI=1/C11H8O3/c12-11(13)10-7-6-9(14-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(cc1)c1ccc(C(=O)O)o1
Sinónimos:- 2-Furancarboxylic acid, 5-phenyl-
- 5-Phenyl-2-furoic acid
- IFLAB-BB F0850-6681
- 5-PHENYL-2-FURANCARBOXYLIC ACID
- TIMTEC-BB SBB009726
- 5-PHENYL-FURAN-2-CARBOXYLIC ACID
- 5-Phenylfurane-2-carboxylic acid
- 5-Phenyl-2-furoic acid 97%
- RARECHEM AL BE 0884
- ASISCHEM V38284
- 5-Phenyl-2-furancarboxylicAcid>
- ART-CHEM-BB B025035
- LABOTEST-BB LT00569128
- AKOS BAR-0049
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5-Phenyl-2-furancarboxylic Acid
CAS:Fórmula:C11H8O3Pureza:>96.0%(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:188.185-Phenylfuran-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H8O3Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:188.17945-Phenyl-2-furancarboxylic Acid
CAS:<p>5-Phenyl-2-furancarboxylic Acid is an inhibitor of methionine aminopeptidase that contains a phenyl substituent. It is non-selective and has been shown to be effective against E. coli, P. aeruginosa, and S. aureus at concentrations of less than 1 μM. The inhibition of methionine aminopeptidase by 5-phenyl-2-furancarboxylic acid results in the accumulation of methionine and other amino acids, which are substrates for peptide bond formation. This leads to the inhibition of protein synthesis through the disruption of nucleotide synthesis and cell division.</p>Fórmula:C11H8O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:188.18 g/mol




