CAS 53-79-2
:Puromicina
Descrição:
Puromicina é um antibiótico e um potente inibidor da síntese de proteínas, derivado principalmente da bactéria *Streptomyces alboniger*. É caracterizado por sua capacidade de imitar a estrutura do aminoacil-tRNA, permitindo que se ligue ao ribossomo e interrompa a fase de elongação da tradução em células procarióticas e eucarióticas. Esse mecanismo leva à terminação prematura das cadeias polipeptídicas, interrompendo efetivamente a síntese de proteínas. Puromicina é frequentemente usado em biologia molecular como um agente de seleção para células que foram geneticamente modificadas para expressar um gene de resistência a Puromicina. Sua estrutura química inclui um grupo de aminoácido ligado a um núcleo semelhante a uma purina, contribuindo para sua atividade biológica. Embora seja eficaz em aplicações de pesquisa e terapêuticas, Puromicina também pode apresentar efeitos citotóxicos, exigindo manuseio e uso cuidadosos em ambientes de laboratório. Seu número CAS, 53-79-2, é um identificador único que facilita seu reconhecimento em bancos de dados químicos e documentos regulatórios.
Fórmula:C22H29N7O5
InChI:InChI=1S/C22H29N7O5/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32)/t14-,15+,16+,18+,22+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=RXWNCPJZOCPEPQ-NVWDDTSBSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N(C)C)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1NC([C@H](CC4=CC=C(OC)C=C4)N)=O
Sinónimos:- (S)-3'-((2-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine
- 3'-(L-alpha-Amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine
- 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine
- 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyl-L-tyrosyl)amino]adenosine dihydrochloride
- 3'-deoxy-N,N-dimethyl-3'-[(O-methyltyrosyl)amino]adenosine
- 3123L
- 3′-[[(2S)-2-Amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl]amino]-3′-deoxy-N,N-dimethyladenosine
- 6-Dimethylamino-9-(3'-(p-methoxy-L-phenylalanylamino)-beta-D-ribofuranosyl)-purine
- Achromycin
- Achromycin (purine derivative)
- Adenosine, 3'-(((2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyl-
- Adenosine, 3'-((2-amino-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropyl)amino)-3'-deoxy-N,N-dimethyl-, (S)-
- Adenosine, 3'-(alpha-amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3'-deoxy-N,N-dimethyl-, L-
- Adenosine, 3′-(α-amino-p-methoxyhydrocinnamamido)-3′-deoxy-N,N-dimethyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Cl 13,900
- Cl 16536
- Nsc-3055
- P-638
- Puromicina
- Puromicina [INN-Spanish]
- Puromycin [USAN:INN:BAN]
- Puromycine
- Puromycine [INN-French]
- Puromycinum
- Puromycinum [INN-Latin]
- Stillomycin
- Stylomycin
- Unii-4A6Zs6Q2Cl
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Ribofuranoside, 6-(dimethylamino)-9H-purine-9 3-deoxy-3-[(4-methoxy-<smallcap>L</span>-phenylalanyl)amino]-
- 1-MM
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Puromycin
CAS:Puromycin (NSC-3055) is an antibiotic protein synthesis inhibitor.Fórmula:C22H29N7O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.51Puromycin-D3
CAS:<p>Puromycin-D3 is a deuterium-labeled antibiotic, which is synthetically derived from the bacterium *Streptomyces alboniger*, with three hydrogen atoms replaced by deuterium. Its mode of action involves the inhibition of protein synthesis by mimicking the aminoacyl end of tRNA, causing premature chain termination during translation on ribosomes. This mechanism specifically targets growing peptides in cells, making it a valuable tool for studying protein synthesis.</p>Fórmula:C22H26D3N7O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:474.53 g/mol




