CAS 53-83-8

Ácido 6-tioinosínico

Descrição:

Ácido 6-tioinosínico, também conhecido como 6-tio-IMP, é um derivado de purina e um análogo contendo enxofre do monofosfato de inosina (IMP). É caracterizado pela presença de um grupo tiol na posição 6 do anel de purina, o que o distingue de seu composto pai. Essa modificação pode influenciar suas propriedades bioquímicas e interações. O composto é tipicamente solúvel em água e exibe uma natureza polar devido à presença de grupos funcionais. Ácido 6-tioinosínico desempenha um papel em várias vias bioquímicas, particularmente no metabolismo de nucleotídeos e pode atuar como substrato ou inibidor em reações enzimáticas envolvendo o metabolismo de purinas. Sua estrutura única permite que participe de processos celulares, potencialmente afetando a síntese de ácidos nucleicos e a sinalização celular. Além disso, pode ter implicações na pesquisa farmacológica, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados ao metabolismo de purinas. Assim como muitas substâncias bioquímicas, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por condições ambientais, como pH e temperatura.

Fórmula: C₁₀H₁₃N₄O₇PS

InChI: InChI=1S/C10H13N4O7PS/c15-6-4(1-20-22(17,18)19)21-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)23/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,23)(H2,17,18,19)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=ZKRFOXLVOKTUTA-KQYNXXCUSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=S)N=CN3)O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O

Sinónimos:

• 5'-Inosinic acid, 6-thio- (9CI)
• 5′-Inosinic acid, 6-thio-
• 6-Mercaptopurine ribo-5′-monophosphate
• 6-Mercaptopurine ribonucleoside 5′-phosphate
• 6-Mercaptopurine ribonucleoside monophosphate
• 6-Mercaptopurine ribonucleotide
• 6-Mercaptopurine riboside 5'-monophosphate
• 6-Mercaptopurine riboside 5'-phosphate
• 6-Mercaptopurine riboside phosphate
• 6-Mercaptopurine ribotide
• 6-Thio-5′-inosinic acid
• 6-Thio-IMP
• 6-Thioinosine 5'-phosphate (VAN)
• 6-Thioinosine 5′-phosphate
• 6-Thioinosine 5′-phosphoric acid
• 6-Thioinosinic acid
• 9-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9-(5-O-phosphonopentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9H-Purine-6-thiol, 9-beta-D-ribofuranosyl-, 5'-(dihydrogen phosphate) (8CI)
• 9H-Purine-6-thiol, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-, 5′-(dihydrogen phosphate)
• 9H-Purine-6-thiol, 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-, 5′-phosphate
• Nsc 520722
• Thio-IMP
• Thioinosinic acid
• 9H-Purine-6-thiol, 9-β-D-ribofuranosyl-, 5′-(dihydrogen phosphate)

6-Thioinosine Phosphate (~90%)

CAS: 53-83-8

Fórmula: C₁₀H₁₃N₄O₇PS

Pureza: 90%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 364.2716

Ref: IN-DA00DEW6

6-Thioinosine Phosphate

CAS: 53-83-8

6-Thioinosine Phosphate

Pureza: 98%

Peso molecular: 364.27g/mol

Ref: 54-OR1075462

6-Thioinosine 5''-monophosphate

CAS: 53-83-8

Ref: 7W-GN4166

6-Thioinosine Phosphate

CAS: 53-83-8

Fórmula: C₁₀H₁₃N₄O₇PS

Peso molecular: 364.27

Ref: 4Z-T-258001

6-Thioinosine Phosphate (>85%)

Produto Controlado

CAS: 53-83-8

Stability Hygroscopic
Applications A metabolite of 6-Mercaptopurine.
References Parker, W., et al.: Cancer Res., 51, 2386 (1991) , Munagala, N., et al.: J. Biol. Chem., 275, 37072 (2000), Guddat, L., et al.: Protein Sci., 11, 1626 (2002), Pinkel, D., et al.: J. Clin. Oncol., 11, 1826 (1993), Tripathy, D., et al.: Oncologist, 12, 375 (2007),

Fórmula: C₁₀H₁₃N₄O₇PS

Pureza: >85%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 364.27

Ref: TR-T344500

6-Thioinosine 5'-monophosphate

CAS: 53-83-8

6-Thioinosine 5'-monophosphate (6TIMP) is a hydrogen bond donor that possesses inhibitory properties against protein synthesis. It has been shown to have an anti-inflammatory effect and can be used for the treatment of inflammatory bowel disease. 6TIMP is also able to inhibit the bcr-abl kinase, which is implicated in the development of renal cell cancer. 6TIMP can be administered intravenously or orally and penetrates tissues well. The rate at which it enters cells is dependent on the transport rate, which is determined by its acidity. 6TIMP has been shown to cause DNA damage, leading to apoptosis and cell death in carcinoma cell lines. The mechanism of action appears to involve inhibition of cellular protein synthesis, acid formation, and DNA damage.

Fórmula: C₁₀H₁₃N₄O₇PS

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 364.27 g/mol

Ref: 3D-NT10843