CAS 53065-28-4

6-(fenilsulfanil)-1H-benzimidazol-2-amina

Descrição:

6-(fenilsulfanil)-1H-benzimidazol-2-amina é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um núcleo de benzimidazol substituído por um grupo fenilsulfano e um grupo amino. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a compostos heterocíclicos, incluindo potencial atividade biológica devido à presença da porção de benzimidazol, que é conhecida por seu papel em várias aplicações farmacológicas. O grupo fenilsulfano pode influenciar a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, a presença do grupo amino pode aumentar sua capacidade de formar ligações de hidrogênio, afetando potencialmente sua interação com alvos biológicos. O peso molecular, o ponto de fusão e as características de solubilidade do composto dependeriam de suas características estruturais específicas e substituintes. No geral, 6-(fenilsulfanil)-1H-benzimidazol-2-amina representa uma classe de compostos que podem ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos e em outros campos de pesquisa química.

Fórmula: C₁₃H₁₁N₃S

InChI: InChI=1/C13H11N3S/c14-13-15-11-7-6-10(8-12(11)16-13)17-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H3,14,15,16)

SMILES: c1ccc(cc1)Sc1ccc2c(c1)[nH]c(=N)[nH]2

Fenbendazole impurity 1

CAS: 53065-28-4

Fenbendazole impurity 1

Cor e Forma: Light Brown To Orange

Ref: 47-693

fenbendazoleamine

CAS: 53065-28-4

Fórmula: C₁₃H₁₁N₃S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 241.3115

Ref: IN-DA00DVVH

5-Phenylthio-2-aminobenzimidazole

Produto Controlado

CAS: 53065-28-4

Applications 5-Phenylthio-2-aminobenzimidazole, is a derivative of Fenbendazole (F246750), an anthelmintic.
References Baeder, C., et al.: Experientia, 30, 753 (1974), Van der Put, E., et al.: J. Immunol., 173, 818 (2004), Frasca, D., et al.: J. Immunol., 175, 6633 (2005),

Fórmula: C₁₃H₁₁N₃S

Cor e Forma: Light Brown To Orange

Peso molecular: 241.31

Ref: TR-P337725