CAS 5309-35-3

N'-(3-bromobenzilideno)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahidro[1]benzotieno[2,3-d]pirimidina-2-carbohidrazida

Descrição:

N'-(3-bromobenzilideno)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahidro[1]benzotieno[2,3-d]pirimidina-2-carbohidrazida é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem um núcleo de benzotieno-pirimidina e um grupo funcional hidrazida. Este composto normalmente exibe uma variedade de atividades biológicas, tornando-o de interesse na química medicinal. A presença do moiety bromobenzilidena sugere reatividade potencial e interações com alvos biológicos. Sua estrutura hexahidro indica saturação, o que pode influenciar sua solubilidade e estabilidade. O grupo hidrazida do composto pode participar de várias reações químicas, incluindo a formação de hidrazona e potenciais interações com biomoléculas. Além disso, a presença de múltiplos grupos funcionais pode contribuir para suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades antibacterianas ou anticancerígenas. No geral, este composto representa uma classe de compostos heterocíclicos que são frequentemente explorados por seu potencial terapêutico em vários campos de pesquisa.

Fórmula: C₁₈H₁₅BrN₄O₂S

InChI: InChI=1/C18H15BrN4O2S/c19-11-5-3-4-10(8-11)9-20-23-17(25)15-21-16(24)14-12-6-1-2-7-13(12)26-18(14)22-15/h3-5,8-9H,1-2,6-7H2,(H,23,25)(H,21,22,24)

SMILES: C1CCc2c(C1)c1c(nc(C(=O)NN=Cc3cccc(c3)Br)nc1s2)O

9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid

CAS: 5309-35-3

9,13β-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid has anti-inflammatory activities, it exhibits moderate activities on NO levels in LPS-stimulated murine microglia BV2

Fórmula: C₂₀H₃₀O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 334.45

Ref: TM-T5157

9β,13β-Epidioxyabiet-8(14)-en-18-oic acid

CAS: 5309-35-3

Fórmula: C₂₀H₃₀O₄

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 334.456

Ref: BP-SBP00502

9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid

CAS: 5309-35-3

9,13-Epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid is a naturally occurring diterpene compound, which is derived from the resin of certain pine species. Its unique structure includes an epidioxy bridge, which is a key feature contributing to its biological activity. The compound acts primarily through its ability to generate reactive oxygen species, leading to oxidative stress that can target microbial cells and tumor cells alike. This mechanism makes it a promising candidate for antimicrobial and antitumor applications. It has been studied for its potential to inhibit the growth of various pathogenic microorganisms and its ability to induce apoptosis in cancerous cells. The compound is often explored within the context of drug discovery and development, particularly for its role in novel therapeutic strategies aimed at resistant strains of bacteria and challenging cancer types. Researchers continue to investigate its pharmacokinetic properties and potential synergistic effects with other bioactive compounds.

Fórmula: C₂₀H₃₀O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 334.4 g/mol

Ref: 3D-FAA30935