CAS 53104-96-4

2-(difluorometoxi)fenol

Descrição:

2-(difluorometoxi)fenol, com o número CAS 53104-96-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo fenólico e um substituinte difluorometóxi. Este composto normalmente exibe uma estrutura molecular que inclui um anel benzênico ligado a um grupo hidroxila (–OH) e um grupo difluorometóxi (–O–CF2H). O grupo difluorometóxi contribui para as propriedades químicas únicas do composto, incluindo maior lipofilicidade e potencial reatividade em várias reações químicas. 2-(difluorometoxi)fenol pode ser utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos ou como um intermediário na síntese orgânica devido aos seus grupos funcionais. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza do composto. Além disso, a presença de átomos de flúor pode influenciar a estabilidade e reatividade do composto, tornando-o de interesse em vários campos de pesquisa, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química.

Fórmula: C₇H₆F₂O₂

InChI: InChI=1/C7H6F2O2/c8-7(9)11-6-4-2-1-3-5(6)10/h1-4,7,10H

SMILES: c1ccc(c(c1)O)OC(F)F

2-(DIFLUOROMETHOXY)PHENOL 98

CAS: 53104-96-4

Fórmula: C₇H₆F₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 160.1181

Ref: IN-DA00DHXN

2-(Difluoromethoxy)phenol

CAS: 53104-96-4

2-(Difluoromethoxy)phenol

Pureza: 97%

Peso molecular: 160.12g/mol

Ref: 54-PC3421

2-(Difluoromethoxy)phenol

CAS: 53104-96-4

Fórmula: C₇H₆F₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 160.12

Ref: 10-F329928

2-(Difluoromethoxy)Phenol

CAS: 53104-96-4

2-(Difluoromethoxy)Phenol is a purine derivative and pyrimidine derivative. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. 2-(Difluoromethoxy)phenol inhibits multidrug resistance by inhibiting the transport of drugs into cells and thereby preventing their accumulation. As a result, it suppresses inflammatory diseases and autoimmune diseases. The hydroxyl group in this compound can be replaced with fluorine or nitro groups to generate new derivatives with different properties. Piperidine can also be added to this molecule to create an analogue that is more potent than 2-(difluoromethoxy)phenol and has a longer duration of action.

Fórmula: C₇H₆F₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 160.12 g/mol

Ref: 3D-FD78013