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CAS 53111-25-4

:

γ-Himachaleno

Descrição:
γ-Himachaleno é um hidrocarboneto sesquiterpeno de ocorrência natural, encontrado principalmente em várias espécies de plantas, particularmente nos óleos essenciais de certos coníferos. É caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que contribui para suas propriedades químicas únicas e aplicações potenciais. γ-Himachaleno é conhecido por seu aroma distinto, frequentemente descrito como madeirado ou terroso, o que o torna interessante nas indústrias de fragrâncias e sabores. O composto exibe características hidrofóbicas, que influenciam sua solubilidade em solventes orgânicos em vez de em água. Além disso, γ-Himachaleno tem sido estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias, embora mais pesquisas sejam necessárias para entender completamente seus mecanismos e eficácia. Sua estabilidade sob várias condições o torna um candidato para uso em formulações que requerem fragrância duradoura ou efeitos terapêuticos. No geral, γ-Himachaleno representa um assunto fascinante de estudo dentro do campo dos produtos naturais e da química orgânica, com implicações tanto para aplicações industriais quanto medicinais.
Fórmula:C15H24
InChI:InChI=1S/C15H24/c1-11-7-8-13-12(2)6-5-9-15(3,4)14(13)10-11/h6,10,13-14H,5,7-9H2,1-4H3/t13-,14-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=PUWNTRHCKNHSAT-KBPBESRZSA-N
SMILES:CC1(C)[C@@]2([C@](C(C)=CCC1)(CCC(C)=C2)[H])[H]
Sinónimos:
  • (-)-γ-Himachalene
  • (4aS,9aR)-2,4a,5,6,7,9a-Hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-1H-benzocycloheptene
  • 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS,9aR)-
  • 1H-Benzocycloheptene, 2,4a,5,6,7,9a-hexahydro-3,5,5,9-tetramethyl-, (4aS-cis)-
  • γ-cis-Himachalene
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  • γ-Himachalene
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    γ-Himachalene

    CAS:
    <p>Gamma-Himachalene is a sesquiterpene hydrocarbon, which is primarily sourced from the essential oils of certain plants, such as cedarwood. As a naturally occurring compound, its biosynthesis within the plant involves the cyclization of isoprenoid units, which gives rise to its unique chemical structure. This process is typically mediated by enzymes that facilitate the formation of various terpene compounds.</p>
    Fórmula:C15H24
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:204.35 g/mol

    Ref: 3D-FH157326

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