CAS 5323-57-9
:ácido quinolina-2,4-dicarboxílico
Descrição:
ácido quinolina-2,4-dicarboxílico é um composto orgânico aromático caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. Este composto apresenta dois grupos de ácido carboxílico (-COOH) localizados nas posições 2 e 4 do anel de quinolina, contribuindo para suas propriedades ácidas e aumentando sua solubilidade em solventes polares. Normalmente aparece como um sólido cristalino e é conhecido por suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos, agroquímicos e como um bloco de construção na síntese orgânica. A presença dos grupos de ácido carboxílico permite a formação de sais e ésteres, tornando-o versátil em reações químicas. Os derivados de quinolina são frequentemente estudados por suas atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antitumorais. Além disso, a estrutura do composto permite uma potencial coordenação com íons metálicos, o que pode ser útil em catálise e ciência dos materiais. No geral, ácido quinolina-2,4-dicarboxílico é um composto significativo tanto em contextos de química sintética quanto aplicada.
Fórmula:C11H7NO4
InChI:InChI=1/C11H7NO4/c13-10(14)7-5-9(11(15)16)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cc(C(=O)O)n2)C(=O)O
Sinónimos:- 2,4-Quinolinedicarboxylic Acid
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Quinoline-2,4-dicarboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H7NO4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.1776Quinoline-2,4-dicarboxylic acid
CAS:Quinoline-2,4-dicarboxylic acidPureza:95%Peso molecular:217.18g/molQuinoline 2,4-dicarboxylic acid
CAS:<p>Quinoline 2,4-dicarboxylic acid (QDA) is a novel cytotoxic agent that targets cervical cancer cells. It inhibits the uptake of glucose and other nutrients by cervical cancer cells, leading to cell death through apoptosis. QDA also inhibits the expression of genes involved in cross-linking reactions, which are important for the structural integrity of proteins. This agent has been shown to inhibit the growth of aniline-induced breast cancer cells and glutamate-stimulated PC12 cells. QDA binds to DNA and forms covalent bonds with nucleotide bases, inhibiting DNA synthesis, as well as interfering with protein synthesis and cell division. The QDA mechanism is similar to that of benzoquinolines and estrone sulfate.</p>Fórmula:C11H7NO4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:217.18 g/mol




