CAS 53234-56-3
:Ácido 6-cloro-5-ciano-2-piridinocarboxílico
Descrição:
Ácido 6-cloro-5-ciano-2-piridinocarboxílico é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu anel de piridina, que contém tanto um grupo cloro quanto um grupo ciano, além de um grupo funcional ácido carboxílico. A presença do substituinte cloro na posição 6 e do grupo ciano na posição 5 contribui para sua reatividade química única e potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes polares, o que é comum para ácidos carboxílicos. Sua natureza ácida é atribuída ao grupo ácido carboxílico, permitindo que participe de reações ácido-base. O grupo ciano também pode se envolver em reações nucleofílicas, tornando este composto versátil na química sintética. Além disso, a presença do anel de piridina pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. No geral, Ácido 6-cloro-5-ciano-2-piridinocarboxílico é um composto valioso para pesquisa e desenvolvimento em várias aplicações químicas.
Fórmula:C7H3ClN2O2
InChI:InChI=1S/C7H3ClN2O2/c8-6-4(3-9)1-2-5(10-6)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=ROPFRDWKBGCDEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N=C(Cl)C(C#N)=CC1
Sinónimos:- 6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
- 6-Chloro-5-cyanopicolinic acid
- 2-Pyridinecarboxylic acid, 6-chloro-5-cyano-
- 6-Chloro-5-cyano-2-pyridinecarboxylic acid
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6-Chloro-5-cyanopicolinic acid
CAS:Fórmula:C7H3ClN2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:182.56396-Chloro-5-cyanopicolinic acid
CAS:6-Chloro-5-cyanopicolinic acidPureza:98%Peso molecular:182.566g/mol6-chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid
CAS:6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid is an antitumor agent that inhibits tumor cell proliferation and induces cell death. It has been shown to be a selective inhibitor of the enzyme hepg2, which is involved in the conversion of cholesterol to bile acids. 6-Chloro-5-cyanopyridine-2-carboxylic acid has also been shown to inhibit the growth of tumor cells by binding to pyrimidine derivatives and acylating them. This reaction leads to the formation of reactive nitrogen species that cause DNA damage and lead to apoptotic cell death. The compound can be synthesized efficiently through an acylation reaction with benzoyl chloride.Fórmula:C7H3ClN2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:182.6 g/mol



