CAS 5327-44-6
:1-Metoxi-3,5-dinitrobenzeno
Descrição:
1-Metoxi-3,5-dinitrobenzeno, com o número CAS 5327-44-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo metóxi (-OCH3) e dois grupos nitro (-NO2) ligados a um anel benzênico. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por suas propriedades aromáticas. O grupo metóxi contribui para sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto os grupos nitro aumentam sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo processos de nitratação e redução. 1-Metoxi-3,5-dinitrobenzeno é frequentemente utilizado em pesquisas e aplicações industriais, particularmente na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos. É importante manusear esta substância com cuidado, pois os compostos nitro podem ser perigosos devido à sua natureza explosiva potencial e toxicidade. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e ventilação adequada, são essenciais ao trabalhar com este químico.
Fórmula:C7H6N2O5
InChI:InChI=1/C7H6N2O5/c1-14-7-3-5(8(10)11)2-6(4-7)9(12)13/h2-4H,1H3
Chave InChI:InChIKey=OTMLGCBMOMNGCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(OC)=C1
Sinónimos:- 1-Methoxy-3,5-Dinitrobenzene
- Ai3-19029
- Anisole, 3,5-dinitro-
- Benzene, 1-methoxy-3,5-dinitro-
- Nsc 3331
- 3,5-Dinitroanisole
- 3,5-Dinitroanisole
- 1-methoxy-3,5-dinitro-benzen
- 1,3-Dinitro-5-methoxybenzene
- 3,5-dinitro-anisol
- 3,5-Dinitrophenylmethylether
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3,5-Dinitroanisole
CAS:<p>3,5-Dinitroanisole is a molecule that has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. It is a nitro compound that undergoes reduction with hydrogen peroxide and an electron donor to form 3,5-dinitrobenzoic acid. This substance has been shown to have anticancer activity against human cancer cells by inhibiting the production of nucleic acids. 3,5-Dinitroanisole also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and blocking the formation of proteins. 3,5-Dinitroanisole is also able to bind to DNA and cause strand breaks at sites that are sensitive to alkylations. The mechanism of this process is thought to be due to the ability of 3,5-dinitroanisole molecules to react with hydroxyl groups on DNA bases and release nitric oxide radicals.</p>Fórmula:C7H6N2O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:198.13 g/mol


