CAS 53296-14-3
:6-Cloro-N-fenil-9-(2,3,5-tri-O-acetil-β-D-ribofuranosil)-9H-purina-2-amina
Descrição:
6-Cloro-N-fenil-9-(2,3,5-tri-O-acetil-β-D-ribofuranosílico)-9H-purina-2-amina, com número CAS 53296-14-3, é um derivado de purina caracterizado pela presença de um grupo fenil clorado e um moiety ribofuranosílico que está totalmente acetilado. Este composto apresenta uma estrutura de base de purina, que é essencial em vários processos biológicos, incluindo a formação de ácidos nucleicos. A acetilação do grupo ribofuranosílico melhora sua solubilidade e estabilidade, tornando-o mais adequado para aplicações bioquímicas. O substituinte de cloro na posição 6 do anel de purina pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto, potencialmente afetando sua interação com enzimas ou receptores. Este composto pode ser de interesse em química medicinal e bioquímica, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais ou anticancerígenos, devido às suas semelhanças estruturais com nucleosídeos e nucleotídeos. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas de síntese orgânica, e suas propriedades podem ser analisadas usando métodos como espectroscopia de RMN, espectrometria de massas e cromatografia.
Fórmula:C22H22ClN5O7
InChI:InChI=1S/C22H22ClN5O7/c1-11(29)32-9-15-17(33-12(2)30)18(34-13(3)31)21(35-15)28-10-24-16-19(23)26-22(27-20(16)28)25-14-7-5-4-6-8-14/h4-8,10,15,17-18,21H,9H2,1-3H3,(H,25,26,27)/t15-,17-,18-,21-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=SSBVPRIMOFPPRF-QTQZEZTPSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)N2C=3C(N=C2)=C(Cl)N=C(NC4=CC=CC=C4)N3
Sinónimos:- 6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine
- 9H-Purin-2-amine, 6-chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-
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6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine
CAS:<p>6-Chloro-N-phenyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)-9H-purin-2-amine is a monophosphate nucleoside analog. It is an antiviral agent that inhibits the synthesis of DNA and RNA. 6CNP has been shown to be cytotoxic against cancer cells in vitro, as well as in vivo. This compound also shows anticancer activity by inhibiting the production of ribonucleosides and deoxyribonucleosides.</p>Fórmula:C22H22ClN5O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:503.89 g/mol

