CAS 53298-29-6

Ácido carbonoclorídico, éster 2-(metilsulfonil)etílico

Descrição:

Ácido carbonoclorídico, éster 2-(metilsulfonil)etílico, com o número CAS 53298-29-6, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster e pela presença de um moiety clorocarbonila. Este composto normalmente exibe uma natureza polar devido à presença do grupo sulfonila, que pode influenciar sua solubilidade em vários solventes. O grupo metilsulfonila contribui para sua reatividade, tornando-o um potencial intermediário na síntese orgânica. O grupo clorocarbonila pode participar de reações de substituição acílica nucleofílica, permitindo uma maior funcionalização. Além disso, o composto pode exibir volatilidade e estabilidade moderadas em condições padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à reatividade potencial dos grupos funcionais clorados. Suas aplicações podem incluir uso na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos ou outros produtos químicos finos, onde as propriedades únicas do grupo metilsulfonila podem ser vantajosas. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto devido à potencial toxicidade e impacto ambiental.

Fórmula: C₄H₇ClO₄S

InChI: InChI=1/C4H7ClO4S/c1-10(7,8)3-2-9-4(5)6/h2-3H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=KRGWSYPAFWHXQI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(COC(Cl)=O)S(C)(=O)=O

Sinónimos:

• 2-(Methylsulfonyl)Ethyl Carbonochloridate
• 2-(Methylsulfonyl)ethyl chloroformate
• 2-Methanesulfonylethyl chloroformate
• Carbonochloridic acid, 2-(methylsulfonyl)ethyl ester
• Methylsulfonylethoxycarbonyl chloride
• Methylsulfonylethyloxycarbonyl group
• 2-Mesylethyl chloroformate
• 2-METHYLSULFONYLETHYL CHLOROCARBONATE
• {2-[(chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane
• Chloroformic acid 2-methylsulfonylethyl ester
• Einecs 258-463-1

{2-[(Chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane

CAS: 53298-29-6

2-[(Chlorocarbonyl)oxy]ethanesulfonyl}methane (CESM) is an organic solvent that has been shown to initiate polymerization of vinyl monomers. It reacts with electrophiles such as hydroxyl groups and fluorine, and undergoes ligation reactions with reactive functional groups. CESM is also used as a reagent in chemical ligation reactions, which have been used for the synthesis of proteins with novel sequences. The use of CESM in these reactions has been shown to be more efficient than traditional methods, with the rate of reaction being increased by up to five times. This agent has also been shown to be effective against infectious diseases such as HIV-1 and other retroviruses. CESM deprotects nitro groups from peptides and proteins, enabling their cleavage by proteases or reduction by hydrogenation agents. The trifluoromethyl group on CESM can react with hydrocarbon groups

Fórmula: C₄H₇ClO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.61 g/mol

Ref: 3D-DCA29829