CAS 533-18-6
:Acetato de 2-metilfenilo
Descrição:
Acetato de 2-metilfenilo, também conhecido como acetato de o-tolila, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, derivado da reação de 2-metilfenol (o-cresol) e ácido acético. Possui uma fórmula molecular de C9H10O2 e apresenta uma estrutura de anel aromático distinta, que contribui para suas propriedades químicas. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e frutado, tornando-o útil nas indústrias de fragrâncias e aromatizantes. É moderadamente solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. Acetato de 2-metilfenilo exibe baixa toxicidade, mas como muitos ésteres, pode ser um irritante para a pele e os olhos. Seu ponto de ebulição e densidade são típicos dos ésteres, e pode sofrer hidrólise na presença de água, revertendo ao seu álcool pai e ácido acético. Este composto é utilizado em várias aplicações, incluindo como solvente e na síntese de outros compostos químicos.
Fórmula:C9H10O2
InChI:InChI=1/C9H10O2/c1-7-5-3-4-6-9(7)11-8(2)10/h3-6H,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=AMZORBZSQRUXNC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C1=C(C)C=CC=C1
Sinónimos:- 2-Acetoxytoluene
- 2-Methylphenyl acetate
- Acetic acid 2-methylphenyl ester
- Acetic acid o-tolyl ester
- Acetyl-o-cresol
- NSC 58961
- NSC 6257
- o-Acetoxytoluene
- o-Cresol acetate
- o-Cresyl acetate
- o-Cresylic acetate
- o-Methylphenyl acetate
- FEMA 3072
- O-TOLYL ACETATE
- -Tolyl Acetate
- Acetic acid 2-methylphenyl
- 2-Methylphenyl ester of acetic acid
- 2-METHYL PHENYL ACETATE
- Acetic Acid o-Cresyl Ester
- (2-methylphenyl) ethanoate
- o
- aceticacid,2-methylphenylester
- ORTHO-TOLYLACETATE
- ACETIC ACID O-CRESYL ESTER
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o-Tolyl Acetate
CAS:Fórmula:C9H10O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:150.18o-Tolyl Acetate
CAS:<p>o-Tolyl Acetate is an organic compound that belongs to the class of aliphatic hydrocarbons. It has a reactive hydrogen atom (H) and a reactive hydrogen chloride (HCl). Hydrogen bonds are formed with other molecules, such as sodium citrate, pentobarbital sodium, detergent compositions, and fatty acids. The endpoints of this reaction are determined by the presence of a hydroxy methyl group (-CHOH) on one molecule and an alkoxy group (-OR) on the other. The reaction products are hydroxy methyl group and aliphatic hydrocarbon.</p>Fórmula:C9H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:150.17 g/mol





