CAS 5331-43-1
:Carboxilato de fenilmetilhidrazina
Descrição:
Carboxilato de fenilmetilhidrazina, com o número CAS 5331-43-1, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de hidrazina e carboxilato. Normalmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma específica. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente na presença de eletrófilos, devido à natureza nucleofílica da parte de hidrazina. Pode participar de várias reações químicas, incluindo reações de condensação e substituição, tornando-o útil na química orgânica sintética. Além disso, Carboxilato de fenilmetilhidrazina pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica. Sua solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade moderada em condições padrão são características notáveis, embora deva ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade associada aos derivados de hidrazina. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com este composto, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e trabalho em uma área bem ventilada.
Fórmula:C8H10N2O2
InChI:InChI=1S/C8H10N2O2/c9-10-8(11)12-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,9H2,(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=RXUBZLMIGSAPEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NN)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (+)-Biotin N-hydroxysuccinimide ester
- Benzyl hydrazinecarboxylate
- Benzyl hydrazinocarboxylate
- Benzyloxycarbonyl hydrazide
- Carbazic acid, benzyl ester
- Carbobenzoxyhydrazide
- Carbobenzyloxyhydrazine
- Hydrazincarboxylic acid benzyl ester
- Hydrazinecarboxylic Acid Benzyl Ester
- Hydrazinecarboxylic acid, phenylmethyl ester
- N-(Benzyloxycarbonyl)hydrazine
- NSC 2287
- Phenylmethyl hydrazinecarboxylate
- [(Benzyloxy)carbonyl]hydrazine
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Benzyl Carbazate
CAS:Fórmula:C8H10N2O2Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:166.18Benzyl carbazate, 98+%
CAS:<p>Benzyl carbazate is used as a reagent for preparation of benzyloxycarbonyl (Z, Cbz) hydrazides of carboxylic acids, particularly N-protected amino acids. Subsequent hydrogenolysis gives the hydrazide which can be converted to the azide for coupling with a further amino acid residue by the azide meth</p>Fórmula:C8H10N2O2Pureza:98+%Cor e Forma:White to pale yellow, Crystalline powder or flakesPeso molecular:166.18Hydrazine, N-CBZ protected
CAS:Hydrazine, N-CBZ protectedFórmula:C8H10N2O2Pureza:≥95%Cor e Forma: white crystalline solidPeso molecular:166.18g/molN-alpha-Z-hydrazide
CAS:<p>N-alpha-Z-hydrazide is a cyclic peptide that is active against bacterial infections, including infectious diseases and autoimmune diseases. It has been shown to be effective against mouse models of inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, and arthritis. The compound is also used as an experimental model for studying the effects of drugs on biological systems. N-alpha-Z-hydrazide binds to the Mcl-1 protein in a coordinated geometry that prevents its interaction with other proteins. This binding leads to cell death by preventing the release of cytochrome C from mitochondria and reducing mitochondrial membrane potential. N-alpha-Z-hydrazide has demonstrated antiinflammatory activity in mice which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.</p>Fórmula:C8H10N2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:166.18 g/molBenzyl carbazate
CAS:Fórmula:C8H10N2O2Pureza:95%Cor e Forma:Solid, Crystalline Powder or FlakesPeso molecular:166.18Benzyl Carbazate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Benzyl Carbazate has been shown to prevent the occurrence of oligonucleosome-sized DNA fragmentation in the cell-free system.<br>References Sane, A.-T. et al.: Cancer Res., 58, 3066 (1998);<br></p>Fórmula:C8H10N2O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:166.18






