CAS 5332-96-7
:4-Nitrofenilacetona
Descrição:
4-Nitrofenilacetona, com o número CAS 5332-96-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel fenila substituído por um grupo nitro e um moiety de acetona. Normalmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença do grupo nitrofenila. Este composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e agroquímicos. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e acetona, enquanto é menos solúvel em água. O grupo nitro contribui para sua reatividade, tornando-o um intermediário útil em reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções. Além disso, 4-Nitrofenilacetona pode passar por várias transformações, que são valiosas na química orgânica sintética. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois compostos nitro podem ser perigosos e representar riscos ambientais.
Fórmula:C9H9NO3
InChI:InChI=1/C9H9NO3/c1-7(11)6-8-2-4-9(5-3-8)10(12)13/h2-5H,6H2,1H3
SMILES:CC(=O)Cc1ccc(cc1)N(=O)=O
Sinónimos:- 1-(4-Nitrophenyl)-2-propanone
- 1-(4-Nitrophenyl)Propan-2-One
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4-Nitrophenylacetone, 98%
CAS:<p>It is applied as an intermediate in organic synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not </p>Fórmula:C9H9NO3Pureza:98%Cor e Forma:Yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:179.18(4-Nitrophenyl)acetone
CAS:<p>4-Nitrophenylacetone is a hypoglycemic agent that is used for the treatment of diabetes mellitus. It has been shown to be effective in vivo and in vitro studies at low concentrations. The mechanism of action is not well understood, but it may have effects on insulin sensitivity and the release of insulin from pancreatic beta cells, as well as an effect on the liver. 4-Nitrophenylacetone has been shown to have organocatalytic properties that allow it to catalyze acylation reactions with acetanilides or amides. This reaction produces iminium ion intermediates that can be hydrolyzed by water to form a variety of products, including carboxylic acids, amides, and nitriles.</p>Fórmula:C9H9NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:179.17 g/mol




