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CAS 5333-45-9

:

1,2,3,5-Tetrametoxibenzeno

Descrição:
1,2,3,5-Tetrametoxibenzeno é um composto orgânico caracterizado por um anel de benzeno substituído por quatro grupos metóxi (-OCH3) nas posições 1, 2, 3 e 5. Este composto é um membro dos hidrocarbonetos aromáticos substituídos por metóxi e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica e como precursor no desenvolvimento de vários compostos químicos. Ele geralmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza. A presença de múltiplos grupos metóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, o composto pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido à natureza doadora de elétrons dos grupos metóxi, o que pode afetar seu comportamento em reações químicas e interações com outras substâncias. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C10H14O4
InChI:InChI=1/C10H14O4/c1-11-7-5-8(12-2)10(14-4)9(6-7)13-3/h5-6H,1-4H3
SMILES:COc1cc(c(c(c1)OC)OC)OC
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Pureza (%)
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3 produtos.
  • 1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

    CAS:
    Fórmula:C10H14O4
    Pureza:95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:198.2158

    Ref: IN-DA003DAF

    100mg
    107,00€
    250mg
    139,00€
  • 1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

    CAS:
    Fórmula:C10H14O4
    Peso molecular:198.22

    Ref: 4Z-B-085058

    5mg
    A consultar
    10mg
    A consultar
    25mg
    A consultar
    50mg
    A consultar
    100mg
    A consultar
  • 1,2,3,5-Tetramethoxybenzene

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>1,2,3,5-Tetramethoxybenzene is a tannin that belongs to the class of arenes. It can be synthesized by Friedel-Crafts acylation of benzene with an acyl chloride in the presence of aluminum chloride. This reaction produces 1,2,3,5-tetramethoxybenzene and triketone as byproducts. The synthetic pathway for this compound is based on techniques such as irradiation and thermally induced rearrangement. The oxidized form has a redox potential of -0.6 V vs NHE (normal hydrogen electrode). Methoxy groups on the aromatic ring increase the electron affinity and lower the redox potential.</p>
    Fórmula:C10H14O4
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:White Powder
    Peso molecular:198.22 g/mol

    Ref: 3D-FT68065

    5g
    305,00€
    10g
    429,00€
    25g
    753,00€
    50g
    1.136,00€