CAS 5334-49-6
:N,1-Dimetil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina
Descrição:
N,1-Dimetil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de pirazolo-pirimidina, que consiste em um sistema de anéis fundidos de pirazolo e pirimidina. Este composto apresenta uma substituição dimetílica no átomo de nitrogênio no anel de pirazolo e um grupo amino na posição 4 do anel de pirimidina. Normalmente é um sólido cristalino e pode exibir propriedades como solubilidade em solventes polares, dependendo de seus grupos funcionais específicos. A presença do grupo amino sugere uma potencial basicidade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Este composto pode ser de interesse na química medicinal devido às suas características estruturais, que podem contribuir para a atividade biológica, particularmente no desenvolvimento de fármacos que visam vias específicas. Seu número CAS, 5334-49-6, permite fácil identificação em bancos de dados químicos e literatura. Assim como muitos heterociclos, também pode exibir propriedades eletrônicas únicas devido à conjugação dentro de seu sistema de anéis.
Fórmula:C7H9N5
InChI:InChI=1S/C7H9N5/c1-8-6-5-3-11-12(2)7(5)10-4-9-6/h3-4H,1-2H3,(H,8,9,10)
Chave InChI:InChIKey=KOTSAGHCUMHESG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)C1=C2C(N(C)N=C2)=NC=N1
Sinónimos:- 1-Methyl-4-(methylamino)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
- 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, 1-methyl-4-(methylamino)-
- 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine, N,1-dimethyl-
- NSC 1426
- N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
- N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
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N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Fórmula:C7H9N5Pureza:95+%Cor e Forma:SolidPeso molecular:163.1799N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Fórmula:C7H9N5Pureza:95.0%Peso molecular:163.184N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS:<p>N,1-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine is an isomer of pyrazolopyrimidine. It has been shown to be a strong inhibitor of uracil incorporation in DNA and RNA syntheses. The autoassociation kinetics of this compound are dependent on the concentration of its methyl derivatives. The equilibrium constants for the N,1-dimethyl derivative are different from those for the N,2-dimethyl derivative. The parameters and constants used in the simulation were obtained from thermodynamic calculations and from experimental data for other molecules with similar properties. The equilibrium constant for tautomeric interaction was determined by calculating the ratio of concentrations at equilibrium for two competing tautomers.</p>Fórmula:C7H9N5Pureza:Min. 95%Peso molecular:163.18 g/mol


