CAS 53342-16-8

(3S,9S,14aR)-9-benzil-6,6-dimetil-3-{6-[(2S)-oxiran-2-il]-6-oxohexil}decahidropirrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazaciclododecina-1,4,7,10-tetrona

Descrição:

A substância química com o nome "(3S,9S,14aR)-9-benzil-6,6-dimetil-3-{6-[(2S)-oxiran-2-il]-6-oxohexil}decahidropirrolo[1,2-a][1,4,7,10]tetraazaciclododecina-1,4,7,10-tetrona" e número CAS 53342-16-8 é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multicíclica e a presença de múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura de decahidropirrol, o que indica sua potencial atividade biológica. A presença de um grupo benzila e um epóxido (oxirano) sugere reatividade e potenciais interações com sistemas biológicos. O composto também contém várias funcionalidades de cetona, que podem contribuir para sua reatividade química e estabilidade. Sua estereoquímica, denotada pelas configurações específicas em vários centros quirais, é crucial para sua atividade biológica e interação com enzimas ou receptores. No geral, a estrutura intrincada e os grupos funcionais deste composto sugerem que ele pode ter aplicações em química medicinal ou como um intermediário sintético na síntese orgânica. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas propriedades específicas e usos potenciais.

Fórmula: C₂₈H₃₈N₄O₆

InChI: InChI=1/C28H38N4O6/c1-28(2)27(37)30-20(16-18-10-5-3-6-11-18)26(36)32-15-9-13-21(32)25(35)29-19(24(34)31-28)12-7-4-8-14-22(33)23-17-38-23/h3,5-6,10-11,19-21,23H,4,7-9,12-17H2,1-2H3,(H,29,35)(H,30,37)(H,31,34)/t19-,20-,21+,23-/m0/s1

Chlamydocin

CAS: 53342-16-8

Fórmula: C₂₈H₃₈N₄O₆

Pureza: 93.74%

Cor e Forma: Brown oily solid

Peso molecular: 527.0

Ref: 8R-AD0009

Chlamydocin

CAS: 53342-16-8

Chlamydocin

Fórmula: C₂₈H₃₈N₄O₆

Pureza: By hplc: 97.48% (Typical Value in Batch COA)

Cor e Forma: brown oily solid

Peso molecular: 526.62g/mol

Ref: 54-BIBR1026

Chlamydocin

CAS: 53342-16-8

Chlamydocin is a potent histone deacetylase inhibitor, which is a secondary metabolite derived from microbial sources, specifically fungi of the genus Diheterospora. Its mode of action involves the inhibition of histone deacetylases (HDACs), which are enzymes that remove acetyl groups from histone proteins. This deacetylation affects chromatin structure, influencing gene expression by modulating the accessibility of transcriptional machinery to the DNA.

Fórmula: C₂₈H₃₈N₄O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 526.60 g/mol

Ref: 3D-DCA34216