CAS 5337-88-2
:3-metil-5-fenilciclohex-2-en-1-ona
Descrição:
3-metil-5-fenilciclohex-2-en-1-ona, com o número CAS 5337-88-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ciclohexeno com um grupo funcional cetona. Este composto possui uma ligação dupla em seu anel de ciclohexeno, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença de um grupo metila e um grupo fenila no anel de ciclohexeno influencia suas propriedades físicas e químicas, como solubilidade e ponto de ebulição. Tipicamente, compostos dessa natureza exibem polaridade moderada devido ao grupo cetona, permitindo interações com vários solventes. Além disso, a estrutura sugere potencial para reações eletrofílicas, tornando-o um candidato para transformações químicas adicionais. Sua disposição única de substituintes também pode conferir propriedades ópticas específicas, que podem ser relevantes em campos como ciência dos materiais e farmacêutica. No geral, 3-metil-5-fenilciclohex-2-en-1-ona é de interesse por sua utilidade sintética e potenciais aplicações em vários processos químicos.
Fórmula:C13H14O
InChI:InChI=1/C13H14O/c1-10-7-12(9-13(14)8-10)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,8,12H,7,9H2,1H3
SMILES:CC1=CC(=O)CC(C1)c1ccccc1
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3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one
CAS:<p>3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one is an organic compound that belongs to the class of cyano compounds. This agent is a colorless, oily liquid with a peculiar odor. 3-Methyl-5-phenylcyclohex-2-en-1-one has been used as a solvent for acetoacetate and solvents. The use of this agent in the synthesis of ethyl benzoylacetate has been reported. The axial orientation of the methyl group and the orientations of the phenyl ring have been optimized in order to achieve a conformation that does not lead to steric hindrance during the reaction. A sodium ethoxide solution was used as an additive to promote nucleophilic attack on the carbonyl group in order to obtain ethyl acetoacetate.</p>Fórmula:C13H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:186.25 g/mol
