CAS 534-47-4

Paromamina

Descrição:

Paromamina, com o número CAS 534-47-4, é um composto químico que pertence à classe dos antibióticos aminoglicosídeos. É caracterizado principalmente por sua estrutura de açúcar amino, que é essencial para sua atividade biológica. Paromamina exibe propriedades antibacterianas, particularmente contra uma variedade de bactérias Gram-negativas, tornando-o valioso no campo da microbiologia e farmacologia. O composto funciona inibindo a síntese de proteínas nas bactérias, exercendo assim seus efeitos antimicrobianos. Paromamina é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações no tratamento de infecções, especialmente em casos onde a resistência a outros antibióticos é uma preocupação. Além disso, sua estrutura química inclui múltiplos grupos hidroxila, contribuindo para sua solubilidade em água e sua interação com sistemas biológicos. Assim como muitos aminoglicosídeos, o uso de Paromamina pode estar associado a certos efeitos colaterais, particularmente nefrotoxicidade e ototoxicidade, o que exige monitoramento cuidadoso durante o uso terapêutico. No geral, Paromamina representa um composto importante na pesquisa e desenvolvimento de antibióticos.

Fórmula: C₁₂H₂₅N₃O₇

InChI: InChI=1S/C12H25N3O7/c13-3-1-4(14)11(10(20)7(3)17)22-12-6(15)9(19)8(18)5(2-16)21-12/h3-12,16-20H,1-2,13-15H2/t3-,4+,5-,6-,7+,8-,9-,10-,11-,12-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=JGSMDVGTXBPWIM-HKEUSBCWSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2N

Sinónimos:

• Neomycin D
• 4-O-α-D-Glucosaminyl-2-deoxystreptamine
• 4-O-(2-Amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-D-streptamine
• Paromamine
• D-Streptamine, 4-O-(2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-

Paromamine 3HCl

CAS: 534-47-4

Paromamine is a chemical compound that inhibits protein synthesis by enzymatic inactivation. It has been shown to have a broad spectrum of antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Paromamine also has the ability to inhibit bacterial growth at high salt concentrations, making it an attractive candidate for development as an oral antibiotic drug. Paromamine is synthesized from natural products, such as salicylaldehyde or phenylhydrazine, which are readily available and inexpensive. The reaction mechanism for the formation of paromamine starts with dehydration of the hydroxyl group on the hydrazine to form a carbonyl group. This carbonyl group reacts with sephadex g-100 to form a cyanohydrin. The cyanohydrin reacts with ammonia to form an amide bond between the two nitrogen atoms in the molecule, which forms paromamine.

Fórmula: C₁₂H₂₅N₃O₇·3HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 323.34 g/mol

Ref: 3D-OP31113

Neomycin sulfate EP Impurity D

CAS: 534-47-4

Fórmula: C₁₂H₂₅N₃O₇

Peso molecular: 323.35

Ref: ST-EA-CP-N53004