(1R)-(-)-Thiocamphor, with the CAS number 53402-10-1, is a chiral organic compound derived from camphor, characterized by the presence of a thiol group. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. This compound is known for its unique stereochemistry, which contributes to its biological activity and potential applications in various fields, including fragrance and flavor industries. Thiocamphor exhibits moderate solubility in organic solvents and is less soluble in water, reflecting its hydrophobic nature. Its structure includes a bicyclic framework, which is common in many terpenoid compounds, and the presence of the sulfur atom introduces different reactivity compared to its oxygen-containing analogs. Due to its chirality, (1R)-(-)-thiocamphor can exhibit different properties and activities compared to its enantiomer, making it of interest in asymmetric synthesis and medicinal chemistry. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of study for its potential applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

(1R)-(-)-thiocamphor

(1R)-(-)-tiocânfora, com o número CAS 53402-10-1, é um composto orgânico quiral derivado do cânfora, caracterizado pela presença de um grupo tiol. Normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. Este composto é conhecido por sua estereoquímica única, que contribui à sua atividade biológica e potenciais aplicações em vários campos, incluindo as indústrias de fragrâncias e sabores. O tiocampor exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e é menos solúvel em água, refletindo sua natureza hidrofóbica. Sua estrutura inclui uma estrutura bicíclica, que é comum em muitos compostos terpenoides, e a presença do átomo de enxofre introduz uma reatividade diferente em comparação com seus análogos que contêm oxigênio. Devido à sua quiralidade, (1R)-(-)-tiocânfora pode exibir propriedades e atividades diferentes em comparação com seu enantiômero, tornando-o de interesse na síntese assimétrica e na química medicinal. No geral, as características únicas deste composto o tornam um objeto de estudo por suas potenciais aplicações em vários contextos químicos e farmacêuticos.

53402-10-1: (1R)-(-)-tiocânfora, com o número CAS 53402-10-1, é um composto orgânico quiral derivado do cânfora, caracterizado pela presença de um grupo tiol. Normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. Este composto é conhecido por sua estereoquímica única, que contribui à sua atividade biológica e potenciais aplicações em vários campos, incluindo as indústrias de fragrâncias e sabores. O tiocampor exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos e é menos solúvel em água, refletindo sua natureza hidrofóbica. Sua estrutura inclui uma estrutura bicíclica, que é comum em muitos compostos terpenoides, e a presença do átomo de enxofre introduz uma reatividade diferente em comparação com seus análogos que contêm oxigênio. Devido à sua quiralidade, (1R)-(-)-tiocânfora pode exibir propriedades e atividades diferentes em comparação com seu enantiômero, tornando-o de interesse na síntese assimétrica e na química medicinal. No geral, as características únicas deste composto o tornam um objeto de estudo por suas potenciais aplicações em vários contextos químicos e farmacêuticos.

CAS 53402-10-1

(1R)-(-)-tiocânfora

(1R)-(-)-THIOCAMPHOR

Ref: IN-DA003BFQ

(1R)-(-)-Thiocamphor

Ref: 3B-T1863