CAS 5350-57-2

Hidrazona de benzofenona

Descrição:

Hidrazona de benzofenona é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional hidrazona, que se forma a partir da reação de benzofenona com hidrazina. Normalmente aparece como um sólido cristalino e é conhecido por suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo síntese orgânica e como fotoiniciador na química de polímeros. O composto exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, como etanol e acetona, mas é geralmente insolúvel em água devido à sua parte hidrofóbica de benzofenona. Hidrazona de benzofenona pode passar por várias reações químicas, incluindo condensação e oxidação, tornando-se um intermediário versátil na química orgânica sintética. Sua estrutura permite potenciais interações com a luz, que podem ser exploradas em aplicações fotoquímicas. Além disso, pode exibir atividade biológica, embora propriedades farmacológicas específicas exijam investigação adicional. Os dados de segurança devem ser consultados, assim como com qualquer substância química, para garantir o manuseio e uso adequados em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

InChI: InChI=1S/C13H12N2/c14-15-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,14H2

Chave InChI: InChIKey=QYCSNMDOZNUZIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=NN)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• (Diphenylmethylene)hydrazine
• (Diphenylmethylidene)Hydrazine
• 3-iodo-N-({2-[4-(2-methylpropanoyl)piperazin-1-yl]phenyl}carbamothioyl)benzamide
• Benzophenoneimine N-Amino-
• Benzophenonhydrazone
• Diphenyl ketone hydrazone
• Diphenyl-Methanone Hydrazone
• Diphenyl-Methanonhydrazone
• Diphenyldiazomethane Precursor
• Diphenylketohydrazone
• Diphenylketonehydrazone
• Diphenylmethanone Hydrazone
• Diphenylmethylidenehydrazine
• Hydrazine Of Benzophenone
• Hydrazone of Benzophenone
• Methanone, diphenyl-, hydrazone
• N-(Diphenylmethylene)hydrazine
• NSC 43

Benzophenone Hydrazone

CAS: 5350-57-2

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: >98.0%(HPLC)

Cor e Forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 196.25

Ref: 3B-B1163

Benzophenone hydrazone, 98+%

CAS: 5350-57-2

An important compound in organic photochemistry and perfumery as well as in organic synthesis. Used in the antibiotics synthesis of 6-APA and 7-ACA of the carboxyl protecting groups and other organic compounds. Used as organic pigment and medical intermediate. It is used as a photoinitiator of UV-c

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: 98+%

Cor e Forma: crystals or crystalline powder, White to yellow or pale brown

Peso molecular: 196.25

Ref: 02-A12266

Methanone, diphenyl-​, hydrazone

CAS: 5350-57-2

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.2478

Ref: IN-DA003O2M

Benzophenone hydrazone

CAS: 5350-57-2

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Peso molecular: 196.25

Ref: 7W-GK0071

Benzophenone hydrazone

CAS: 5350-57-2

Benzophenone hydrazone

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.25g/mol

Ref: 54-OR60258

Benzophenone Hydrazone

CAS: 5350-57-2

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Granules

Peso molecular: 196.253

Ref: 10-F991100

Diphenylmethanone Hydrazone

Produto Controlado

CAS: 5350-57-2

Applications Diphenyl-methanone Hydrazone is an intermediate used to synthesize Pseudobenztropine (P840155), an analog of Benzotropine (B207575, Mesylate salt) which is used as an antiparkinsonian.. It can also be used to prepare chiral [2.2]paracyclophane-substituted triazolium salts as precursors for copper-triazolylidene-catalyzed asymmetrical boration of unsaturated N-acyloxazolidinones.
References Hai, N., et al.: Int. J. Pharm., 357, 55 (2008), Sanderson, H., et al.: Toxicol. Lett., 187, 84 (2009); Zhan, M., et al.: Org. Lett., 15, 4182 (2013)

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 196.25

Ref: TR-D491685

Benzophenone Hydrazone pure, 99%

CAS: 5350-57-2

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: min. 99.0%

Cor e Forma: Yellow to pale brown, Crystalline compound

Peso molecular: 196.25

Ref: SR-44371

Benzophenone hydrazone

CAS: 5350-57-2

Benzophenone hydrazone is a benzophenone derivative that belongs to the group of pharmaceutical preparations. It is a hydrazone compound that contains one nitrogen atom and one phosphorus pentoxide group. The reaction mechanism of this molecule involves oxidation catalyzed by a radiation or light source. The diphenylmethanone, which acts as an electron donor, reacts with the benzophenone compound to produce the benzophenone hydrazone product. This reaction has been shown in solution and in solid form by reacting with potassium dichromate and hydrogen peroxide in the presence of hydrochloric acid.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FB37404