CAS 536-28-7
:Sulfóxido de etionamida
Descrição:
Sulfóxido de etionamida, com o número CAS 536-28-7, é um composto químico que serve como um metabolito da etionamida, um antibiótico utilizado principalmente no tratamento da tuberculose. Este composto é caracterizado pelo seu grupo funcional sulfoxido, que normalmente confere propriedades químicas únicas, incluindo maior polaridade e potencial para ligações de hidrogênio. Sulfóxido de etionamida é geralmente um sólido branco a off-white, e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, o que aumenta sua biodisponibilidade. O composto exibe atividade antibacteriana, contribuindo para seus efeitos terapêuticos. Além disso, pode ter implicações na farmacocinética e interações medicamentosas devido à sua via metabólica. Assim como muitos sulfoxidos, também pode exibir estabilidade sob várias condições, embora possa ser sensível a agentes oxidantes fortes. No geral, Sulfóxido de etionamida desempenha um papel significativo no cenário farmacológico, particularmente no contexto do tratamento de cepas resistentes de tuberculose.
Fórmula:C8H10N2OS
InChI:InChI=1S/C8H10N2OS/c1-2-7-5-6(3-4-10-7)8(9)12-11/h3-5H,2,9H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=QDQQNGZRIJPDGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=S=O)(N)C=1C=C(CC)N=CC1
Sinónimos:- 4-Pyridinecarbothioamide, 2-ethyl-, S-oxide
- 4-Pyridinemethanamine, 2-ethyl-α-sulfinyl-
- Ethionamide sulfoxide
- 2-Ethyl-α-sulfinyl-4-pyridinemethanamine
- Isonicotinamide, 2-ethylthio-, S-oxide
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6 produtos.
Ethionamide Sulfoxide
CAS:Produto Controlado<p>Applications The major metabolite of Ethionamide.<br>References Rivera-Marrero, C., et al.: Microb. Pathog., 25, 307 (1998), Baulard, A., et al.: J. Biol. Chem., 275, 28326 (2000), Cole, S., et al.: Nature, 409, 1007 (2001), Liang, X., et al.: Bacteriology, 183, 843 (2001),<br></p>Fórmula:C8H10N2OSCor e Forma:NeatPeso molecular:182.24Ethionamide sulfoxide
CAS:<p>Ethionamide is a drug that is used for the treatment of tuberculosis. It binds to the enzyme preparations in the bacterial cell wall by competitive inhibition, which prevents formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. The sulfoxide form of ethionamide is converted to the sulfone form when it enters the body. This conversion takes place primarily in the liver with assistance from alcohol dehydrogenase, cytochrome P450, and glutathione reductase. The sulfone form has higher potency than its precursor (sulfoxide) because it has lower protein binding affinity and more rapid elimination from plasma.</p>Fórmula:C8H10N2OSPureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:182.24 g/molEthionamide Sulfoxide-D3
CAS:Produto ControladoFórmula:C8D3H7N2OSCor e Forma:NeatPeso molecular:185.26




