CAS 53608-86-9
:Ácido (3R)-3-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-diidroxi-10,13-dimetilhexadecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-17-il]butanoico
Descrição:
A substância química com o nome "(3R)-3-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-diidroxi-10,13-dimetilhexadeca-hidróxido-1H-ciclopenta[a]fenantreno-17-il]ácido butanoico" e número CAS "53608-86-9" é um derivado esteroide caracterizado por uma estrutura policíclica complexa. Apresenta múltiplos centros quirais, indicando que existe em formas estereoisoméricas específicas, que podem influenciar significativamente sua atividade biológica e interações. A presença de grupos hidroxila sugere potencial para ligações de hidrogênio, o que pode aumentar a solubilidade em solventes polares e influenciar sua reatividade. O grupo ácido butanoico indica que possui funcionalidade de ácido carboxílico, que pode participar de reações ácido-base e contribuir para sua acidez geral. Este composto pode exibir várias propriedades farmacológicas, potencialmente atuando como um hormônio ou análogo de hormônio, dada sua semelhança estrutural com hormônios esteroides. Sua estrutura intrincada e grupos funcionais sugerem que pode interagir com sistemas biológicos de maneiras específicas, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia.
Fórmula:C23H38O4
InChI:InChI=1/C23H38O4/c1-13(10-21(26)27)17-6-7-18-16-5-4-14-11-15(24)8-9-22(14,2)19(16)12-20(25)23(17,18)3/h13-20,24-25H,4-12H2,1-3H3,(H,26,27)/t13-,14-,15-,16+,17-,18+,19+,20+,22+,23-/m1/s1
Ordenar por
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(3α,5β,12α)-3,12-Dihydroxy-24-norcholan-23-oic acid
CAS:Fórmula:C23H38O4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.5454Nordeoxycholic acid
CAS:Nordeoxycholic acid (norDCA) is a metabolite of norcholic acid, which is associated with glucose and lipid metabolism.Fórmula:C23H38O4Pureza:98.547%Cor e Forma:SolidPeso molecular:378.55Nor-Desoxycholic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A derivative of Deoxycholic acid (DC); the bile acid nor-DC showed considerable and continuing efflux into the perfusate; this involved mostly the unchanged acid. Nor-DC was not amidated but was metabolized to mostly ester glucuronides and hydroxylated derivatives.<br>References Haslewood, G., et al.: Biochem. J., 62, 637 (1956), Clayton, L. M., et al.: J. Pharmacol. Exp. Therap., 248, 1130 (1989), Aggarwal, S., et al.: Steroids, 57, 107 (1992), Batta, A., et al.: J. Lipid Res., 33, 1403 (1992),<br></p>Fórmula:C23H38O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:378.55Nor-desoxycholic acid
CAS:Produto Controlado<p>Nor-desoxycholic acid is a bile acid derivative, which is a secondary bile acid originally derived from the microbial metabolism of primary bile acids. It is sourced from the bacterial transformation of cholic acid in the intestines. With its molecular structure altered by the removal of a hydroxyl group at a specific carbon position, Nor-desoxycholic acid plays a role in modulating cholesterol and lipid metabolism.</p>Fórmula:C23H38O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White/Off-White SolidPeso molecular:378.55 g/mol





