CAS 53645-99-1

5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazol

Descrição:

5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazol é um composto heterocíclico caracterizado por um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio, um átomo de enxofre e um substituinte de cloro. Este composto normalmente exibe uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é conhecido por sua estrutura distinta de tiadiazole, que contribui para sua reatividade química e aplicações potenciais. A presença do átomo de cloro melhora suas propriedades eletrofílicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo síntese e como intermediário na produção de agroquímicos e produtos farmacêuticos. Além disso, o grupo metila na posição 4 pode influenciar a solubilidade e estabilidade do composto. 5-Cloro-4-metil-1,2,3-tiadiazol é frequentemente estudado por sua atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e herbicidas, tornando-o de interesse tanto na química medicinal quanto na agrícola. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como acontece com muitas substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₃H₃ClN₂S

InChI: InChI=1/C3H3ClN2S/c1-2-3(4)7-6-5-2/h1H3

Chave InChI: InChIKey=RRQBJFBRLOWLJR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(Cl)SN=N1

Sinónimos:

• 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
• 1,2,3-Thiadiazole, 5-chloro-4-methyl-
• 5-chloro-4-methylthiadiazole

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

Fórmula: C₃H₃ClN₂S

Peso molecular: 134.5873

Ref: IN-DA00DD3B

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

Pureza: 95%

Peso molecular: 134.59g/mol

Ref: 54-OR32828

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole

CAS: 53645-99-1

5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole is a long chain derivative of thiadiazole. It has been found to have anticancer activity in vitro against prostate cancer cells. 5-Chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole inhibits the growth of cancer cells by blocking fatty acid metabolism and inhibiting the production of carnitine. This agent also induces carboxyamide reductase and alcohol dehydrogenase activities in vitro. The anticancer effect is not restricted to prostate cancer cells; it has also been shown to inhibit human glioma cell proliferation in vitro.

Fórmula: C₃H₃ClN₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.58 g/mol

Ref: 3D-DCA64599