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CAS 53750-52-0

:

4-iodo-2-metil-1-buteno

Descrição:
4-iodo-2-metil-1-buteno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de buteno com um grupo metila e um substituinte de iodo. É classificado como um alceno devido à presença de uma ligação dupla carbono-carbono. O composto tem uma fórmula molecular que reflete sua composição de átomos de carbono, hidrogênio e iodo. Suas propriedades físicas normalmente incluem um baixo ponto de ebulição e solubilidade moderada em solventes orgânicos, o que é comum para alcenos. A presença do átomo de iodo pode conferir reatividade única, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente em reações como substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Além disso, o composto pode exibir propriedades ópticas específicas devido à disposição de seus substituintes. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear esta substância, pois o iodo pode ser perigoso, e os protocolos de laboratório adequados devem ser seguidos. No geral, 4-iodo-2-metil-1-buteno é um composto valioso na química orgânica sintética.
Fórmula:C5H9I
InChI:InChI=1S/C5H9I/c1-5(2)3-4-6/h1,3-4H2,2H3
Chave InChI:InChIKey=WOMUECWVNKNZEP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)=C)CI
Sinónimos:
  • 3-Methyl-3-butenyl iodide
  • 1-Butene, 4-iodo-2-methyl-
  • 1-Iodo-3-methyl-3-butene
  • 4-Iodo-2-methyl-1-butene
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  • 4-Iodo-2-methyl-1-butene
    TRC
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    4-Iodo-2-methyl-1-butene

    Produto Controlado
    CAS:
    <p>Applications 4-Iodo-2-methyl-1-butene is an reagent used in the synthesis of functionalized cyclic boronates.<br>References Altenhofer, E., et al.: Org. Lett., 16, 3 (2014);<br></p>
    Fórmula:C5H9I
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:196.03

    Ref: TR-I708590

    1g
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  • 4-Iodo-2-methylbut-1-ene
    Biosynth
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    4-Iodo-2-methylbut-1-ene

    CAS:
    <p>4-Iodo-2-methylbut-1-ene is an alkylating agent that forms a covalent bond with DNA. It can be synthesized by the reaction of an electrophile, such as methyl iodide, with an enone. This process is stereoselective and stereoselectively mediated. The compound is used in the synthesis of pheromones and has been shown to have cytotoxic effects on tumor cells. 4-Iodo-2-methylbut-1-ene can be synthesized by the catalysis of trifluoromethanesulphonate. When this reagent reacts with an organic molecule containing a reactive group, it forms a covalent bond with DNA and inhibits protein synthesis.</p>
    Fórmula:C5H9I
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:196.03 g/mol

    Ref: 3D-DCA75052

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