CAS 53755-77-4

(3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahidro-3,11-diidroxi-4,6a,10,10,13a,15b-hexametil-1H-ciclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthaleno-4-ácido carboxílico

Descrição:

A substância química com o nome "(3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahidro-3,11-diidroxi-4,6a,10,10,13a,15b-hexametil-1H-ciclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthaleno-4-ácido carboxílico" e número CAS "53755-77-4" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica intrincada e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura policíclica, que inclui múltiplos anéis fundidos, contribuindo para sua estabilidade e propriedades químicas únicas. A presença de grupos hidroxila indica potencial para ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. A substituição hexametílica sugere um alto grau de hidrofobicidade, o que pode afetar suas interações em sistemas biológicos. Este composto pode exibir atividade biológica significativa, potencialmente servindo como um agente farmacêutico ou uma sonda bioquímica, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas sobre suas propriedades e mecanismos de ação. No geral, sua complexidade estrutural e diversidade funcional o tornam um assunto de interesse na química orgânica e na pesquisa medicinal.

Fórmula: C₃₀H₄₈O₄

InChI: InChI=1S/C30H48O4/c1-26(2)20-9-7-18-17-27(3)14-11-22-29(5,16-13-24(32)30(22,6)25(33)34)21(27)10-8-19(18)28(20,4)15-12-23(26)31/h7,19-24,31-32H,8-17H2,1-6H3,(H,33,34)/t19-,20-,21-,22+,23+,24-,27-,28+,29+,30+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=RGIWJHUJDHZDIN-PMVHANJISA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@](C)(CC=4[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@H](O)CC5)[H])[H])CC[C@]1([C@](C(O)=O)(C)[C@@H](O)CC2)[H])[H]

Sinónimos:

• 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-, [3S-(3α,4α,4aβ,6aα,9aα,11α,13aβ,13bα,15aβ,15bα)]-
• C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-en-23-oic acid, 3,21-dihydroxy-, (3β,4β,21β)-
• Lycernuic acid A
• (3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid
• 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-4-carboxylic acid, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-3,11-dihydroxy-4,6a,10,10,13a,15b-hexamethyl-, (3S,4R,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-
• (4R)-3β,21β-Dihydroxy-C(14a)-homo-27-norgammacer-14-en-23-oic acid
• LycornuicacidA

Lycernuic acid A

CAS: 53755-77-4

Lycernuic acid A is a natural product of Lycopodium, Lycopodiaceae.

Fórmula: C₃₀H₄₈O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 472.7

Ref: TM-TN4466

Lycernuic acid A

CAS: 53755-77-4

Fórmula: C₃₀H₄₈O₄

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 472.71

Ref: BP-SBP01280

Lycernuic acid A

CAS: 53755-77-4

Lycernuic acid A is a naturally occurring compound, which is derived from certain plant sources, specifically those belonging to a specific genus under investigation for its bioactive constituents. Its mode of action involves modulating specific biochemical pathways, potentially influencing cellular processes such as inflammation and oxidative stress responses.

Fórmula: C₃₀H₄₈O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 472.7 g/mol

Ref: 3D-DCA75577