CAS 5378-27-8
:4-(1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ilideno) ciclohexa-2,5-dien-1-ona
Descrição:
4-(1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ilideno) ciclohexa-2,5-dien-1-ona, com o número CAS 5378-27-8, é um composto heterocíclico que apresenta um núcleo de cicloxadieno substituído por um moiety de oxadiazole. Este composto exibe características notáveis, como um sistema conjugado que contribui ao seu potencial como cromóforo, o que pode conferir propriedades ópticas interessantes. A presença do anel de oxadiazole melhora sua estabilidade e pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato para várias aplicações em síntese orgânica e ciência dos materiais. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que é comum entre os derivados de oxadiazole, potencialmente levando a usos em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Suas características estruturais sugerem que ele poderia participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições, devido à natureza rica em elétrons do sistema de cicloxadieno. No geral, este composto representa uma interseção única entre a química orgânica e a ciência dos materiais, com implicações para pesquisas futuras e desenvolvimento de aplicações.
Fórmula:C8H6N2O2
InChI:InChI=1/C8H6N2O2/c11-7-3-1-6(2-4-7)8-10-9-5-12-8/h1-5,10H
SMILES:C1=CC(=O)C=CC1=c1[nH]nco1
Sinónimos:- 4-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenol
- phenol, 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-
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4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol
CAS:<p>4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol</p>Pureza:95%Peso molecular:162.15g/mol4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol
CAS:Produto Controlado<p>Applications 4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol is an intermediate in the synthesis of potential class II human histone deacetylase inhibitors.<br>References Flipo, M., et al.: J. Med. Chem., 55, 6391 (2012);<br></p>Fórmula:C8H6N2O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:162.154-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
CAS:Fórmula:C8H6N2O2Pureza:95.0%Cor e Forma:Yellow powderPeso molecular:162.1484-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol
CAS:4-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol (ODOP) is a potent and selective apoptosis inducer that causes the death of cancer cells by generating reactive oxygen species. ODOP activates polyphosphoric acid in the mitochondria to form reactive oxygen species. The cytotoxicity of ODOP is dose-dependent and can be reconfirmed by nucleophilic attack on DNA. ODOP has been shown to have pharmacokinetic properties that are similar to those of other drugs in the same class, such as acylhydrazides. These drugs are rapidly metabolized by esterases or glucuronidases in vivo and are excreted mainly through urine.Fórmula:C8H6N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:162.15 g/mol




