CAS 53784-84-2

6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxi-γ-ciclodextrina

Descrição:

6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxi-γ-ciclodextrina é uma forma modificada de γ-ciclodextrina, um oligossacarídeo cíclico composto por unidades de glicose. Este composto é caracterizado pela substituição de átomos de bromo em posições específicas na estrutura da ciclodextrina, o que melhora suas propriedades hidrofóbicas e altera seu perfil de solubilidade. A presença de múltiplos átomos de bromo contribui para suas potenciais aplicações em várias áreas, incluindo farmacêuticos, onde pode servir como um sistema de liberação de medicamentos ou na encapsulação de compostos hidrofóbicos. Além disso, a modificação octadeoxi indica que os grupos hidroxila da ciclodextrina foram substituídos por cadeias hidrofóbicas, influenciando ainda mais sua interação com outras moléculas. As características estruturais únicas deste composto permitem que ele forme complexos de inclusão, tornando-o valioso para aumentar a biodisponibilidade de medicamentos pouco solúveis. Sua estabilidade química e capacidade de interagir com uma variedade de substâncias fazem dele um assunto de interesse em ciência dos materiais e nanotecnologia.

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

InChI: InChI=1S/C48H72Br8O32/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-48,57-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32?,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=ONWAJCGYJSVQSX-NXDQAORESA-N

SMILES: C(Br)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CBr)O[C@@](C(O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CBr)O[C@@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]9([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]9CBr)[H])[H])(O[C@@H]8CBr)[H])[H])(O[C@@H]7CBr)[H])[H])(O[C@@H]6CBr)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H]

Sinónimos:

• γ-Cyclodextrin, 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-
• 6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-Octabromo-6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G,6H-octadeoxy-γ-cyclodextrin
• Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin
• 6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin
• 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-Hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontane, γ-cyclodextrin deriv.

6-Bromo-6-deoxy-γ-cyclodextrin (octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin)

CAS: 53784-84-2

Heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 1791.74737

Ref: 45-1A04300

OCTAKIS-6-BROMO-6-DEOXY-γ-CYCLODEXTRIN

CAS: 53784-84-2

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 1800.2981

Ref: IN-DA00DJNY

Sugammadex Impurity 3

CAS: 53784-84-2

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

Cor e Forma: Pale Gray Solid

Peso molecular: 1800.30

Ref: 4Z-S-082006

Octakis(6-deoxy-6-bromo)-γ-cyclodexrin

CAS: 53784-84-2

Octakis(6-deoxy-6-bromo)-γ-cyclodexrin

Pureza: 98%

Ref: 54-BICY1009

Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24

Produto Controlado

CAS: 53784-84-2

Applications Octakis-(6-bromo-6-deoxy)-γ-cyclodextrin-d24 is an intermediate in synthesizing Sugammadex Sodium-deuterated (S698102), which is the first in a class of drugs called selective relaxant binding agents that offers improved termination of the paralytic effects of neuromuscular blocking agents and may have many potential peri-operative benefits.
References Welliver, M., et al.: Drug Des. Devel. Ther., 2, 49 (2008)

Fórmula: C₄₈D₂₄H₄₈Br₈O₃₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 1824.446

Ref: TR-O237127

6-bromo-6-deoxy-gamma-cyclodextrin

CAS: 53784-84-2

This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.

Fórmula: C₄₈H₇₂Br₈O₃₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 1,800.3 g/mol

Ref: 3D-OB44694