CAS 538-28-3

Cloridrato de benzilisotioureia

Descrição:

Cloridrato de benzilisotioureia é um composto químico caracterizado por seu grupo funcional isotiourea, que apresenta um átomo de enxofre ligado a um átomo de nitrogênio e a um átomo de carbono. Aparece como um pó cristalino branco a off-white e é solúvel em água e álcool, tornando-o adequado para várias aplicações em pesquisa bioquímica. Este composto é conhecido por seu papel como um potente inibidor da sintase de óxido nítrico e tem sido utilizado em estudos relacionados à pesquisa cardiovascular e neurobiológica. Além disso, Cloridrato de benzilisotioureia exibe propriedades que podem influenciar as vias de sinalização celular, particularmente no contexto da pesquisa sobre câncer. Sua forma de cloridrato melhora sua estabilidade e solubilidade, facilitando seu uso em ambientes de laboratório. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou gerenciado de forma inadequada. No geral, Cloridrato de benzilisotioureia serve como uma ferramenta valiosa em investigações científicas, particularmente nos campos da farmacologia e bioquímica.

Fórmula: C₈H₁₀N₂S·ClH

InChI: InChI=1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H

Chave InChI: InChIKey=WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(SC(=N)N)C1=CC=CC=C1.Cl

Sinónimos:

• (Benzylsulfanyl)(imino)methanaminium chloride
• (Benzylsulfanyl)methanimidamide hydrochloride
• 2-Benzyl-2-Thiopseudourea Hydrochloride
• 208-688-6
• Benzituron
• Benzyl Carbamimidothioate Hydrochloride (1:1)
• Benzyl carbamimidothioate hydrochloride
• Benzyl thiopseudourea hydrochloride
• Benzylisothiourea hydrochloride
• Benzylisothiouronium chloride
• Benzylisothiuronium chloride
• Carbamimidothioic Acid Phenylmethyl Ester Monohydrochloride
• Carbamimidothioic Acid, Phenylmethyl Ester, Hydrochloride (1:1)
• Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, hydrochloride
• Pseudourea, 2-benzyl-2-thio-, monohydrochloride
• Pseudourea, 2-thio-2-benzyl-, hydrochloride
• S-Benzylisothiourea hydrochloride
• S-Benzylisothiouronium chloride
• S-Benzylisothiouronium hydrochloride
• S-Benzylisothiuronium chloride
• S-Benzylthioformamidine hydrochloride
• S-Benzylthiopseudourea hydrochloride
• S-Benzylthiourea hydrochloride
• S-Benzylthiouronium chloride
• S-Benzylthiuronium chloride

S-Benzylisothiourea Hydrochloride

CAS: 538-28-3

Fórmula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Pureza: >99.0%(T)

Cor e Forma: White powder to crystal

Peso molecular: 202.70

Ref: 3B-B0442

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

Fórmula: C₈H₁₁ClN₂S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 202.7043

Ref: IN-DA0038O8

Benzyl carbamimidothioate hydrochloride

CAS: 538-28-3

Benzyl carbamimidothioate hydrochloride

Pureza: 98%

Peso molecular: 202.70g/mol

Ref: 54-OR79350

2-Benzyl-2-thiopseudourea Hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 538-28-3

Fórmula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 202.7

Ref: TR-B315165

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

S-Benzylisothiourea hydrochloride (SBIT) is a potent inhibitor of the influenza virus by binding to the polymerase domain of the virus’s RNA-dependent RNA polymerase. SBIT inhibits viral transcription and replication, as well as viral assembly, release, and infectivity. SBIT has been shown to inhibit avian influenza A/H5N1 in cell culture and in mice models with no observable adverse effects. The mechanism of action for this drug is not yet understood but may be related to its ability to inhibit the kinase domain of avian influenza NS1 protein which is involved in regulating inflammatory responses.

Fórmula: C₈H₁₀N₂S·HCl

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 202.71 g/mol

Ref: 3D-FB71164

S-Benzylisothiourea hydrochloride

CAS: 538-28-3

Fórmula: C₈H₁₁ClN₂S

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 202.7

Ref: 10-F099378